Nota Clínica

Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil con lupus eritematoso sistémico en estadio presintomático

J.R. Chacón, J.M. García-Moreno, J. Valencia, L. Redondo, S. Alegre, A. Castro, G. Pérez DOI: https://doi.org/10.33588/rn.2908.98906 OPEN ACCESS
Volumen 29 | Número 08 | Nº de lecturas del artículo 10.430 | Nº de descargas del PDF 306 | Fecha de publicación del artículo 16/10/1999
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Sabemos que la enfermedad de Parkinson de inicio juvenil suele ser de presentación rara en la clínica neurológica y que, en ocasiones, ésta es secundaria a otros procesos patológicos que nos obliga a descartar en su valoración y estudio de estos casos clínicos, ya que la significación clínica, terapéutica y pronóstico varía de forma sustancial si fuera idiopático o bien secundario.

Caso clínico Presentamos el caso de una paciente que tuvo su inicio a los 16 años de edad, con un cuadro clínico caracterizado por rigidez, temblor y acinesia, y que la estudiamos con objeto de descartar que el síndrome que presentaba fuera secundario; así, observamos en cuatro ocasiones, en revisiones anuales durante un período de cinco años, alteraciones de la inmunidad sugestivas de lupus eritematoso sistémico. Los estudios de neuroimagen, resonancia magnética y tomografía axial computarizada, fueron rigurosamente normales de forma repetida en las cuatro revisiones anuales realizadas a la enferma en estos cinco años de seguimiento.

Conclusión Se nos plantea la posibilidad de que estuviéramos ante un síndrome rígido-acinético-tremórico, secundario al lupus eritematoso sistémico por un nexo patogénico probable de una vasculitis cerebral, en este caso clínico que se presenta
Palabras claveEnfermedad de Parkinson juvenilLupus eritematoso sistémicoResonancia magnéticaVasculitis cerebral CategoriasNeurodegeneraciónTrastornos del movimiento
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