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Índice >> Revista de Neurología (Volumen 27  Núm 156) >> Manejo de las encefalopatías mitocondriales

Manejo de las encefalopatías mitocondriales imprimir
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[REV NEUROL 1998;27:289-296] - Fecha de publicación: 01/08/1998
L. García-Méndez
Introducción. En el manejo de las enfermedades mitocondriales, lo más importante es saber qué son las mitocondrias, cómo funcionan y qué patrón de herencia presentan las diferentes enfermedades que las afectan. Desarrollo. Se realiza una visión general de la función mitocondrial y su herencia. Se discute su clasificación clínica y bioquímica, revisándose los diferentes defectos que afectan la oxidación de los ácidos grasos, el metabolismo pirúvico y la cadena respiratoria. También se establece una clasificación de estas condiciones de acuerdo con su edad de comienzo. Un enfoque del diagnóstico, aspectos clínicos, hallazgos de laboratorio y tratamiento disponible es asimismo examinado. Se sugiere el uso de un banco de datos de condiciones neurometabólicas, en donde se describen con detalle más de 150 condiciones. Conclusiones. Utilizando la capacidad de búsqueda del programa, investigar la edad de comienzo, los síntomas, signos y hallazgos de laboratorio ayuda a encontrar el diagnóstico más probable en un niño dado, con su correspondiente manejo actualizado  
Palabras clave:  Citopatía mitocondrial - Encefalomiopatía - Encefalomiopatías - Enfermedad mitocondrial - Enfermedades mitocondriales - Ictus isquémico parietal derecho - Manejo de desórdenes neurometabólicos - Mitocondria
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Clasificado en: Nervios periféricosPatología vascular
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Revista Psicogeriatría
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