http://www.viguera.com/es/libros/60-trastornos-paroxisticos-no-epilepticos-en-la-infancia.html
Búsqueda avanzada
Boton Buscador
Registrarse  /  Recordar Contraseña
eMail
Contraseña
Entrar
 Recordar datos de acceso
Síguenos en: Revista de neurología en Facebook Revista de neurología en Twitter Revista de neurología en Google+
Suplementos de Revista de neurología
Congresos de Revista de neurología
Destacamos
Noticias
Descubren por qué el ejercicio físico reduce el riesgo de depresión por estrés
Un compuesto mejora algunos síntomas de los trastornos del espectro autista
Banner
Índice >> Revista de Neurología (Volumen 27  Núm 155) >> Esclerosis múltiple familiar: estudio de seis fami...

Esclerosis múltiple familiar: estudio de seis familias imprimir
Original Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 1998;27:43-47] - Fecha de publicación: 01/07/1998
L. Landete-Pascual, B. Casanova-Estruch, J.A. Burguera
Introducción. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante del SNC, de patogenia autoinmune y etiología desconocida. Se han propuesto diversas teorías etiológicas, sin que se haya llegado a ningún hallazgo concluyente. Estas causas incidirían sobre unos sujetos genéticamente predispuestos. Éste sería el fundamento de la agrupación de casos de EM que se observa en ciertas familias. Objetivos. Describir los vínculos familiares, forma de la enfermedad y curso evolutivo de 12 pacientes pertenecientes a seis familias, en las que hay dos o más miembros diagnosticados de EM, así como valorar las posibles diferencias existentes con el total de casos recogidos en nuestra base de datos. Pacientes y métodos. Estudiamos a 12 pacientes diagnosticados de EM según los criterios de Poser, que cumplían la condición de tener, al menos, un familiar de primer o segundo grado afectado. Comparamos los datos clínicos, forma de presentación y curso evolutivo con el total de los 127 pacientes de la base de datos. Resultados. Presentamos seis familias: dos hermanos gemelos homocigóticos, dos familias con transmisión paterno-filial y tres familias con primos hermanos afectados. Noencontramos variabilidad clínica en la presentación, número de brotes ni en el curso evolutivo respecto al total de pacientes. Tampoco observamos homogeneidad entre las formas familiares de EM. Conclusiones. Las formas familiares suponen alrededor del 10% de las series, sin que dispongamos actualmente de datos para el diagnóstico precoz, ni de significado pronóstico en los casos de EM familiar  
Palabras clave:  Característica clínica - Clínica - Enfermedad desmielinizante - Esclerosis - Esclerosis múltiple - Evolución - Familiar
        Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 151
Clasificado en: Esclerosis múltiple
Valoración media:      (0 votos)


Para poder participar en esta discusión debe estar registrado
Debe estar registrado para poder suscribirse a este seminario
Inicio de página
Inicio de página
Catalogo Viguera
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Revista Psicogeriatría
Revista Educación Médica
© Viguera Editores   Plaza Tetuan, 7 08010 Barcelona   Contacto  |  Privacidad   ISSN Edición Digital 1576-6578
Valid HTML 4.01 Transitional Última Actualización: 28/11/2014