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Índice >> Revista de Neurología (Volumen 27  Núm 155) >> Neurocitoma central

Neurocitoma central imprimir
Original Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 1998;27:47-50] - Fecha de publicación: 01/07/1998
B. Estupiñán-Díaz, T. Cuestas, S. Salazar, C. Domínguez-Álvarez, A. Chong-López, L.A. Ochoa-Zaldivar, G. López-Flores, I. García-Maeso
Introducción. El neurocitoma central (NC) es un tumor raro, de origen neuronal, bien diferenciado y de localización intraventricular; afecta preferentemente a adultos jóvenes. El diagnóstico definitivo se establece por el estudio inmunohistoquímico (IHQ) y ultraestructural debido a su semejanza con el oligodendroglioma y el ependimoma al microscopio óptico. Pacientes y métodos. Se procesaron 4 casos, 3 procedentes de resección quirúrgica y 1 de autopsia. La edad media fue de 29 años, con una rango entre 3 y 63 años; ambos sexos se afectaron por igual. A todos los casos se les realizó técnicas de IHQ (GFAP, neurofilamento, sinaptofisina y enolasa neuronal específica) y se estudiaron por microscopía electrónica. Resultados. La IHQ resultó negativa para la GFAP y para el neurofilamento, y fue intensamente positiva para la sinaptofisina y la enolasa neuronal específica. El aspecto ultraestructural evidenció escasos neurofilamentos, microtúbulos y gránulos de centro denso propios de la diferenciación neural. Conclusiones. Los hallazgos encontrados en nuestros casos permitieron realizar el diagnóstico de NC y confirmaron a este tumor como una entidad clinicopatológica distintiva  
Palabras clave:  Histología - Inmunohistoquímica - Neurocitoma central - Ultraestructura
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Última Actualización: 06/12/2016