http://aulanesplora.com/
Búsqueda avanzada
Boton Buscador
Registrarse  /  Recordar Contraseña
eMail
Contraseña
Entrar
 Recordar datos de acceso
Síguenos en: Revista de neurología en Facebook Revista de neurología en Twitter Revista de neurología en Google+
Suplementos de Revista de neurología
Congresos de Revista de neurología
Destacamos
Noticias
La reposición de melatonina beneficiaría la función cognitiva y el sueño en la enfermedad de Alzheimer
Los niños con TDAH, más propensos a abusar de las drogas
Banner
Índice >> Revista de Neurología (Volumen 47  Núm 11) >> Síndrome de Reye. Descripción de un caso con espec...

Síndrome de Reye. Descripción de un caso con especial interés en sus crisis epilépticas imprimir
Nota Clínica Castellano   English
[REV NEUROL 2008;47:571-574] PMID: 19048536 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/12/2008
P.E. Jiménez-Caballero, M.C. Montes-Gonzalo, J.M. Velázquez-Pérez
Introducción. El síndrome de Reye es una enfermedad aguda caracterizada por encefalopatía y degeneración grasa del hígado que ocurre casi exclusivamente en niños. Puede dar lugar al fallecimiento del paciente hasta en un tercio de los casos, generalmente por edema cerebral grave. La etiopatogenia de este cuadro es incierta, suele precederse de una infección viral generalmente por el virus de influenza o varicela. Hay estudios que han demostrado una fuerte asociación epidemiológica entre la ingestión de ácido acetilsalicílico (AAS) durante la infección viral y el desarrollo del síndrome de Reye. Caso clínico. Niña de 20 meses que desarrolla un síndrome de Reye en el contexto de cuadro viral e ingesta de AAS. La biopsia hepática es congruente con el síndrome. Presenta un estatus no convulsivo durante la fase aguda y al año desarrolla un síndrome de Lennox-Gastaut. Fallece a los 18 años por neumonía. Conclusiones. En todo paciente con clínica sugerente de síndrome de Reye, habrá que descartar errores congénitos del metabolismo que lo pueden imitar. Aunque la incidencia de este síndrome ha disminuido considerablemente en los últimos años, es importante tenerlo aún en mente, ya que un diagnóstico y tratamiento precoz y agresivo de la hipertensión cerebral disminuirá la mortalidad y las secuelas.
Buscar en PubMed
Por autor
Jimenez-Caballero PE
Montes-Gonzalo MC
Velazquez-Perez JM
Por palabra clave

Electroencephalogram
Encephalopathy
Epilepsy
Hepatopathy
Lennox-Gastaut syndrome
Reye’s syndrome
Ver en PubMed
Este artículo
Artículos relacionados
Palabras clave:  Electroencefalograma - Encefalopatía - Epilepsia - Hepatopatía - Síndrome de Lennox-Gastaut - Síndrome de Reye
        Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 726
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos
Valoración media:      (0 votos)


Para poder participar en esta discusión debe estar registrado
Debe estar registrado para poder suscribirse a este seminario
Inicio de página
Inicio de página
Catalogo Viguera
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Revista Psicogeriatría
Revista Educación Médica
© Viguera Editores   Plaza Tetuan, 7 08010 Barcelona   Contacto  |  Privacidad   ISSN Edición Digital 1576-6578
Valid HTML 4.01 Transitional Última Actualización: 03/09/2014