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Índice >> Revista de Neurología (Volumen 42  Suplemento 3) >> Hidrocefalia congénita

Hidrocefalia congénita imprimir
Revisión Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 3):S39-S44] PMID: 16642450 - Revisión - Fecha de publicación: 10/04/2006
J. Malagón-Valdez
Introducción. La hidrocefalia congénita o ventriculomegalia es un trastorno que hoy día puede diagnosticarse in utero a través de ecografía y esto da la oportunidad de aplicar un tratamiento lo más tempranamente posible. Desarrollo. Se revisan las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, el tratamiento y las causas más frecuentes de la hidrocefalia congénita, la principal de ellas la agenesia del acueducto de Silvio, seguida de la malformación de Arnold-Chiari con mielomeningocele. Conclusiones. En la mayoría de los casos, la derivación ventriculoperitoneal es el tratamiento quirúrgico de elección; en la actualidad, el tratamiento con la ventriculostomía del III ventrículo por endoscopia tiene en apariencia menos complicaciones y en varios casos es definitivo. El pronóstico cuando se diagnostica y se trata tempranamente, con el apoyo añadido de terapias específicas, es bueno, teniendo en cuenta la etiología.
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Por autor
Malagon-Valdez J
Por palabra clave
Achondroplasia
Agenesis of Sylvius’ aqueduct
Arnold-Chiari malformation
Congenital hydrocephalus
Dandy-Walker syndrome
Ventriculomegaly
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Este artículo
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Palabras clave:  Acondroplasia - Agenesia del acueducto de Silvio - Hidranencefalia - Hidrocefalia congénita - Malformación de Arnold-Chiari - Síndrome de Dandy-Walker - Ventriculomegalia
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#1. Alejandro García Camarasa  05-06-2014  10:21:24

  
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