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Índice >> Revista de Neurología (Volumen 40  Suplemento 1) >> El autismo sindrómico: I. Aspectos generales

El autismo sindrómico: I. Aspectos generales imprimir
Revisión Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 2005;40 (Supl. 1):S143-S0] PMID: 15736078 - Revisión - Fecha de publicación: 15/01/2005
J. Artigas-Pallarés, E. Gabau-Vila, M. Guitart-Feliubadaló
Introducción y desarrollo. El diagnóstico de autismo se basa en la identificación de determinados criterios conductuales. No existe ninguna prueba biológica que permita diagnosticar el autismo. Sin embargo, un número considerable de casos de autismo, estimado entre el 11 y 37 %, está asociado a síndromes específicos, que pueden ser identificado en base a las características clínicas, o mediante algún marcador biológico. Estos casos se conocen como autismo sindrómico o ‘síndromes dobles’. Existe una relación entre el autismo y ciertas enfermedades genéticas, metabólicas, epilepsia, infecciones del sistema nervioso, exposición intrauterina a determinadas sustancias y patología perinatal. Conclusiones. Con esta revisión se pretende orientar al profesional que diagnostica niños autistas, con el fin de racionalizar el proceso dirigido a descartar cualquier enfermedad o síndrome subyacente relacionado con el cuadro autista. Al mismo tiempo, se hace énfasis en aspectos etiológicos de estos síndromes, que facilitan la comprensión de las bases biológicas del autismo.
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Por autor
Artigas-Pallares J
Gabau-Vila E
Guitart-Feliubadalo M
Por palabra clave
Autism
Autism spectrum disorders
Epilepsy
Landau-Kleffner syndrome
Subtelomeric alterations
West’s syndrome
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Palabras clave:  Alteraciones subteloméricas - Autismo - Epilepsia - Síndrome de Landau-Kleffner - Síndrome de West - Trastornos de espectro autista
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Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaTécnicas exploratorias
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