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Índice >> Revista de Neurología (Volumen 38  Núm 11) >> Síndrome de Cornelia de Lange neonatal

Síndrome de Cornelia de Lange neonatal imprimir
Nota Clínica Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 2004;38:1027-1031] PMID: 15202079 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/06/2004
C. Ruiz de la Cuesta-Martín, S. Abio-Albero, O. García-Bodega, S. Rite-Gracia, J. López-Pisón, F. Vera-Cristóbal, A. Marco-Tello, V. Rebage
Introducción. El síndrome de Cornelia de Lange (SCL) consiste en un cuadro polimalformativo poco frecuente que presenta una amplia expresividad, de etiología todavía desconocida; la mayoría de los casos son esporádicos, y su diagnóstico es fundamentalmente clínico. Casos clínicos. Se trata de dos recién nacidos mujeres, sin antecedentes familiares de interés, con retraso de crecimiento intrauterino, nacidas por cesárea por pérdida del bienestar fetal. Ambas presentaban una hipotrofia armónica y un fenotipo clínico muy similar, y resaltaban las anomalías craneofaciales y facies característica y las alteraciones de las extremidades. Además, su evolución confirma el diagnóstico, al comprobarse en ambas el retraso del desarrollo somático y microcefalia, así como retraso psicomotor moderado-grave y alteraciones del comportamiento. Asimismo, las dos han desarrollado complicaciones médicas características de la afección. El estudio complementario puso de manifiesto en ambos pacientes una disfunción marcada de las vías auditivas y una comunicación interauricular tipo ostium secundum (CIA-OS). Se incluyeron precozmente en programa de rehabilitación motora y sensorial. Conclusión. Se trata de dos observaciones de SCL, diagnóstico neonatal que consideramos de interés, dada la importancia que tiene para el clínico el reconocimiento temprano de la afección, para el asesoramiento familiar y la ayuda médica y de desarrollo apropiada.
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Ruiz de la Cuesta-Martin C
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Brachmann-de Lange syndrome
Clinical review
Cornelia de Lange syndrome
Newborn
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