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Experiencia del tratamiento con Interferón­b en la Esclerosis Múltiple en Galicia imprimir
Original Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 2003;37:1001-1004] PMID: 14669137 - Original - Fecha de publicación: 01/12/2003
J. Romero-López, M. Seijo-Martínez, V. del Campo, M.C. Amigo-Jorrín, M. Arias, J.A. Cortés-Laíño, D. Dapena-Bolaño, F.J. López-González, J.R. Lorenzo-González, M. Marín-Sánchez, D. Muñoz-García, G. Ozaita-Arteche, J.M. Prieto
Objetivo. Analizar la experiencia en la práctica clínica diaria del tratamiento con interferón­b (IFN­b) en la esclerosis múltiple (EM) remitente­recidivante (RR) y secundaria progresiva (SP) en Galicia. Pacientes y métodos. Se analizaron los datos clínicos y demográficos de pacientes con EM RR y EM SP tratados con IFN­b 1a y 1b entre 1995 y diciembre de 2000. Resultados. Se incluyeron 313 pacientes, con una media de edad de 38,2 años. Un total de 296 caso (94,6%) fueron EM clínicamente definidos y 17 (5,4%) fueron EM apoyados por laboratorio (criterios Poser); el 84,6% de los pacientes padecían EM RR y el 15,4%, EM SP. La duración media de la enfermedad antes del tratamiento fue 7,06 años. Se empleó Betaferón â en el 52,4% de los pacientes (115 EM RR y 47 EM SP), Avonex â en el 26% y Rebif â en el 21,6%. La tasa de brotes se redujo en un 68,8% para la EM RR en los pacientes tratados con Betaferón, en un 73,3% en los tratados con Avonex y en un 35,7% en los tratados con Rebif. El Betaferón redujo la tasa de brotes en un 50% para la EM SP. Durante el tratamiento, el EDSS global permaneció estable, y el 33% de los pacientes tratados con Betaferón, el 60,5% de los tratados con Avonex y el 54,5% de los tratados con Rebif permanecieron libres de brotes. El tratamiento se suspendió en el 12,9% de los pacientes tratados con Betaferón, el 6,2% de los tratados con Avonex, y el 3% de los tratados con Rebif, y las causas más frecuentes fueron el incremento de la discapacidad y el aumento de brotes. Conclusiones. Este estudio apoya el beneficio del tratamiento con IFN­b en la EM RR y la EM SP en la práctica clínica diaria, pues promueve la reducción de los brotes, la tasa de brotes y la discapacidad, con una buena tolerancia global y una baja incidencia de efectos secundarios graves.
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Romero-Lopez J
Seijo-Martinez M
del Campo V
Amigo-Jorrin MC
Arias M
Cortes-Laiño JA
Dapena-Bolaño D
Lopez-Gonzalez FJ
Lorenzo-Gonzalez JR
Marin-Sanchez M
Muñoz-Garcia D
Ozaita-Arteche G
Prieto JM
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Immunology
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Therapeutics
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Última Actualización: 10/12/2016