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Propuestas para el tratamiento de los niños con síndrome de West imprimir
Revision Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 2000;31:578-583] PMID: 12497389 - Revision - Fecha de publicación: 16/09/2000
J.L. Herranz, A. Argumosa
Objetivo. Justificar una pauta para el tratamiento de los niños con espasmos infantiles y síndrome de West. Desarrollo. Revisamos, en estudios prospectivos y metodológicamente adecuados, la eficacia y los efectos adversos de la adrenocorticotropina, el valproato sódico, la vigabatrina y otros fármacos en el tratamiento de los niños con síndrome de West. Conclusiones. Con la información de estos estudios, se propone, en niños con síndrome de West de tipo idiopático o criptogénico, el comienzo del tratamiento con prednisona oral, hasta un máximo de 8 mg/kg/día, que cambiaremos por vigabatrina en caso de ineficacia o efectos adversos. En los niños con síndrome de West secundarios o sintomáticos, se iniciará el tratamiento con vigabatrina, hasta un máximo 200 mg/kg/día, y se pasará a la administración de prednisona, si dicho fármaco se muestra ineficaz o aparecen efectos adversos. Si fracasan estas medidas, suministraremos topiramato hasta 24 mg/kg/día, o valproato hasta 200 mg/kg/día.
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Por autor
Herranz JL
Argumosa A
Por palabra clave
Adrenocorticotropin
Hypsarrhythmia
Infantile spasms
Prednisone
Sodium valproate
Topiramate
Vigabatrin
West’s syndrome
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Palabras clave:  Adrenocorticotropina - Espasmo infantil - Espasmos infantiles - Hipsarritmia - Prednisona - Síndrome - Síndrome de West - Topiramato - Valproato sódico - Vigabatrina
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Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatría
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