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Futuro e problemática da vigilância da doença de Creutzfeldt-Jakob imprimir
Revision Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 2000;31:167-170] PMID: 12497467 - Revision - Fecha de publicación: 16/07/2000
J. de Pedro-Cuesta
Introdução. A vigilância epidemiológica das encefalopatias espongiformes humanas depende consideravelmente da qualidade do diagnóstico, sendo necessário um sistema de saúde suficientemente dinâmico capaz de incorporar o uso de novas provas de diagnóstico. As suas actividades residem fundamentalmente em três campos: estudo da incidência específica por idades, identificação de possíveis alterações no perfil clínico-patológico, particularmente relacionado com a variante da doença de Creutzfeldt-Jakob descrita no Reino Unido, e a análise de incidência na população jovem com genotipo VV no codão 129. Os problemas na avaliação de patologias potencialmente emergentes provêm da crescente atenção ao diagnóstico, alterações nas taxas de autopsia, utilização adequada da prova da proteína 14­3­3 no LCR e variações internacionais dos dados esperados. Desenvolvimento. A situação em Espanha, onde se verifica um aumento da incidência nos idosos, poderia reflectir o impacto da recentemente introduzida prova da proteína 14-3-3 no LCR, a maior atenção diagnóstica e a redução das taxas de autopsia desde 1996. As recomendações para a vigilância óptima destas perturbações incluem; a realização sistemática do teste da proteína 14-3-3 no LCR em casos suspeitos, a determinação do genotipo e estudos post-mortem, bem como a colaboração internacional. A importância da notificação obrigatória por lei é discutida. O autor solicita a notificação de casos suspeitos ao Instituto de Saúde Carlos III, Centro Nacional de Epidemiologia.
Pesquisa em PubMed
Por autor
de Pedro-Cuesta J
Por palavra chave
Creutzfeldt-Jakob disease
Epidemiology
Human spongiform encephalopathies
Public-health
Surveillance
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Palavras chave:  Doença de Creutzfeldt-Jakob - Encefalopatias espongiformes humanas - Epidemiologia - Saúde pública - Vigilância
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