Revisión

Futuro y problemática de la vigilancia de la enfermedad de Creutzfeldt­Jakob

J. de Pedro-Cuesta [REV NEUROL 2000;31:167-170] PMID: 12497467 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3102.99390 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 5.957 | Nº de descargas del PDF 211 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2000
Icono-PDF-OFF Descarga PDF Castellano Citación Buscar en PubMed
Compartir en: Facebook Twitter
Ir a otro artículo del número
RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La vigilancia epidemiológica de la encefalopatías espongiformes humanas depende considerablemente de la calidad del diagnóstico, para lo cual se requiere un sistema sanitario suficientemente dinámico capaz de incorporar el uso de las nuevas pruebas diagnósticas. Sus actividades residen fundamentalmente en tres campos: estudio de las incidencias específicas por edades, identificación de posibles cambios en el perfil clínico-patológico, particularmente relacionado con la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob descrita en el Reino Unido, y análisis de incidencias en la población joven con genotipo VV en el codón 129. Los problemas para evaluar patologías potencialmente emergentes se derivan de la creciente atención al diagnóstico, de cambios en tasas de autopsia, uso apropiado de la prueba de la proteína 14-3-3 en LCR y de las variaciones internacionales en los datos esperados.

Desarrollo La situación en España, con un incremento de las incidencias en los ancianos, podría reflejar el impacto de la recientemente introducida prueba de la proteína 14-3-3 en LCR, la mayor atención diagnóstica y el descenso de las tasas de autopsia desde 1996. Las recomendaciones para una vigilancia óptima de estos trastornos incluyen la sistemática indicación del test de la proteína 14-3-3 en LCR en casos sospechosos, la realización del genotipado y de estudios post mórtem así como la colaboración internacional. La importancia de la notificación obligatoria por ley es discutida. El autor solicita la generosa notificación de casos sospechosos al Instituto de Salud Carlos III, Centro Nacional de Epidemiología Palabras claveEncefalopatía espongiforme humanaEncefalopatías espongiformes humanasEnfermedad de Creutzfeldt-JakobEnsayo clínicoEnsayo clínico aleatorizadoEnsayo clínico controladoEnsayo clínico doblemente ciegoEnsayo clínico multicéntricoEpidemiologíaEpidemiología analíticaEpidemiología descriptivaEpidemiología intervencionistaEstudioEstudio de campoEstudio de casos y controlEstudio poblacionalEvaluaciónIctus isquémico parietal derechoIncidenciaIncidencia acumuladaInvestigaciónMortalidadPrevalenciaPriónRazón de prevalenciaSalud públicaTasa de incidenciaTasa de incidencia acumuladaTasa de mortalidadVigilancia CategoriasCalidad, Gestión y Organización AsistencialInfeccionesPatología vascular
TEXTO COMPLETO (solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
No tengo cuenta y quiero registrarme ¿Olvidó su contraseña? Política de privacidad
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.

En cumplimiento de la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico (LSSI-CE), Viguera Editores, S.L.U. se compromete a proteger la privacidad de sus datos personales y a no emplearlos para fines no éticos.

El usuario otorga su consentimiento al tratamiento automatizado de los datos incluidos en el formulario. Los datos facilitados se tratarán siempre con la máxima confidencialidad, salvaguardando su privacidad y con los límites que establecen las leyes vigentes en España, y nunca se cederán a personas ajenas a la organización.

Usted tiene derecho a rectificar sus datos personales en cualquier momento informándolo a secretaria@viguera.com. También se le informa de la posibilidad de ejercitar el derecho de cancelación de los datos personales comunicados.

¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!

Al hacerse premium, está apoyándonos para que Revista de Neurología siga siendo uno de los referentes de habla hispana en la difusión del conocimiento en neurociencias. ¡Gratuita tanto para autores como para todos los usuarios de la web!

Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:

  • Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
  • Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
  • Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
    • Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
    • Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)

El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:

QUIERO HACERME PREMIUM

No deseo hacerme premium

QUIERO MATRICULARME

No deseo matricularme