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Neuropatía Leprosa: Caracterización de la casuística entre 1962 y 1995 imprimir
Original Castellano   English   Portugués
[REV NEUROL 1999;28:232-236] - Fecha de publicación: 01/02/1999
A.P. Fernández-Domínguez, R. Estrada-Acosta, J. Galarraga-Inza
Introducción. La neuropatía por lepra constituye la causa más frecuente de afectación del sistema nervioso periférico por un agente infeccioso y una de las etiologías más comunes de la neuropatía periférica; además, es una de las pocas neuropatías curables. La enfermedad de Hansen, al provocar afectación inicial y predominante de la piel, no es abordada en general por el neurólogo a quien llegan casos de difícil diagnóstico, muchas veces después de ser descartada la enfermedad por otras especialidades. Pacientes y métodos. Se evaluaron 18 biopsias de nervio diagnosticadas como neuropatía por lepra y realizadas en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía de La Habana, Cuba, en el transcurso de toda su historia, y revisamos las historias clínicas de todos los pacientes ingresados en el centro. La muestra se caracteriza por: edad, sexo, cuadro clínico neurológico, nervios más comprometidos, lesiones de piel, estudios electrofisiológicos y descripción del estudio anatomopatológico. Resultados y discusión. La mayoría de los pacientes eran del sexo masculino y sus edades en el 100% eran las reconocidas como laboralmente activas (19-65 años). El patrón neuropático más frecuente fue el mononeuropático múltiple (78%) y la calidad, sensitiva pura o mixta, fue predominantemente sensitiva (100%). Los nervios más afectados fueron el cubital (10 pacientes) y el mediano (6 pacientes). Las lesiones de piel más frecuentes fueron las máculas anestésicas. La anatomía patológica mostró infiltrado inflamatorio en todos los pacientes y el bacilo estuvo ausente sólo en uno  
Palabras clave:  Estudio descriptivo - Lepra - Neuropatía
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Clasificado en: Nervios periféricos
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