http://aulanesplora.com/
Búsqueda avanzada
Boton Buscador
Registrarse  /  Recordar Contraseña
eMail
Contraseña
Entrar
 Recordar datos de acceso
Síguenos en: Revista de neurología en Facebook Revista de neurología en Twitter Revista de neurología en Google+
Suplementos de Revista de neurología
Congresos de Revista de neurología
Destacamos
Noticias
No dormir aumenta los niveles de β-amiloide en el cerebro
Actividades menos estructuradas favorecerían las funciones ejecutivas de los niños
Banner
Índice >> Revista de Neurología (Volumen 49  Núm 1) >> Síndrome de Déjerine-Roussy de origen isquémico en...

Síndrome de Déjerine-Roussy de origen isquémico en un adolescente con foramen oval permeable imprimir
Nota Clínica Castellano   English
[REV NEUROL 2009;49:21-24] PMID: 19557696 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/07/2009
C. de la Cruz-Cosme, M. Márquez-Martínez, O. Hamad-Cueto, I. Rodríguez-Bailón, J.A. Heras-Pérez, M. Romero-Acebal
Introducción. El síndrome de Déjerine-Roussy o síndrome talámico se caracteriza por hemiparesia leve transitoria, hemicoreoatetosis, hemihipoestesia, hiperalgesia, alodinia y hemiataxia con astereognosia de intensidad variable, y se presenta ante lesiones de los núcleos posteriores del tálamo. Puede producirse por infarto cerebral estratégico, descrito en pacientes de edad avanzada con factores de riesgo vascular. El foramen oval permeable se ha sugerido como factor de riesgo de ictus isquémico en jóvenes, especialmente cuando se asocia a ‘aneurisma’ del septo auricular y sobre todo a estado procoagulante. Caso clínico. Varón de 18 años de edad con antecedentes familiares de enfermedad de Behçet, que presenta infartos cerebrales talámico e hipocampal derechos, siendo un foramen oval persistente con ‘aneurisma’ septal el único factor de riesgo encontrado tras un estudio exhaustivo. En ese momento no cumplía los criterios de la enfermedad de Behçet, y tras un amplio rastreo sistémico no se hallaron signos directos ni indirectos de trombosis venosa. Se realizó cierre percutáneo del foramen. Conclusión. Se trata del primer caso publicado de síndrome de Déjerine-Roussy como manifestación de infarto cerebral criptogénico asociado a foramen oval permeable en un adolescente. El conjunto de datos clínicos y complementarios permiten realizar una reconstrucción de la secuencia fisiopatológica que sitúan al foramen oval con ‘aneurisma’ septal asociado como único factor de riesgo objetivable, lo que asociado al estrés del paciente y de la familia motivó su cierre.
Buscar en PubMed
Por autor
de la Cruz-Cosme C
Marquez-Martinez M
Hamad-Cueto O
Rodriguez-Bailon I
Heras-Perez JA
Romero-Acebal M
Por palabra clave

Adolescent
Auricular septal aneurysm
Déjerine-Roussy syndrome
Foramen ovale
Posterior cerebral artery infarction
Stroke
Ver en PubMed
Este artículo
Artículos relacionados
Palabras clave:  Adolescente - Aneurisma del septo auricular - Foramen oval - Ictus - Infarto de la arteria cerebral posterior - Síndrome de Déjerine-Roussy
        Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 703
Valoración media:   6.7   (3 votos)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10


Para poder participar en esta discusión debe estar registrado
Debe estar registrado para poder suscribirse a este seminario
Inicio de página
Inicio de página
Catalogo Viguera
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Banner
Revista Psicogeriatría
Revista Educación Médica
© Viguera Editores   Plaza Tetuan, 7 08010 Barcelona   Contacto  |  Privacidad   ISSN Edición Digital 1576-6578
Valid HTML 4.01 Transitional Última Actualización: 27/08/2014