Objetivo Presentar el caso de un niño con ‘síndrome de niño zarandeado’ tras sufrir crisis convulsivas y paradas respiratorias.
Caso clínico Un niño de 7 meses, previamente normal, presentó de forma espontánea un cuadro convulsivo que evolucionó a estado epiléptico y paradas respiratorias con fases de apnea. Fue estudiado con electroencefalografía, tomografía computarizada, resonancia magnética (RM) y RM espectroscópica. A las 24 horas el niño mostraba una discreta colección subdural y extradural frontal bilateral. El seguimiento con RM mostró, al cabo de un mes, voluminosa colección subdural bilateral que aumentó de tamaño durante los seis meses siguientes, pese a tener endoprótesis subduralperitoneal bilateral, y la presencia de síndrome de West. Posteriormente, el paciente experimentó una leve mejoría, pero continúa con encefalopatía y pérdida de visión (ceguera casi completa) muy graves, y con gran atrofia cerebral córtico-subcortical predominantemente de las regiones parietoccipitales. La RM espectroscópica reveló gran pérdida neuronal y gliosis.
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