Hallazgos clínicos y espectro mutacional en pacientes venezolanos con diagnóstico tardío de fenilcetonuria Buscar en PubMed Por autor Mahfoud A de Lucca M Dominguez CL Arias I Casique L Araujo K Rodriguez T Bottaro M Colmenares AR Lopez ME Giamporcaro R Por palabra clave Delayed diagnosis Genotype/phenotype Neonatal study PKU Psychomotor retardation Ver en PubMed Este artículo Artículos relacionados

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