Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen ARNtLeu(UUR) del ADNmt en el haplogrupo B2 nativo americano

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Delgado-Sanchez R
Zarate-Moysen A
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Herrero MD
Ruiz-Pesini E
Lopez-Perez M
Montoya J
Montiel-Sosa JF
Por palabra clave
A3243G mutation
Mitochondrial diseases
Mitochondrial DNA
Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and cerebrovascular accident syndrome (MELAS)
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