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A. Baldellou-Vázquez
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Volumen 47 Suplemento 2
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[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 2):S1-S2] PMID: 19021115 - Introducción - Fecha de publicación: 10/11/2008
Avances en el conocimiento de la mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter). Introducción
A. Baldellou-Vázquez
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Valoración media:  5 (1 voto)
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Volumen 47 Suplemento 2
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[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 2):S15-S18] PMID: 19021116 - Ponencia - Fecha de publicación: 10/11/2008
Eficacia y objetivos terapéuticos del tratamiento enzimático sustitutivo en la mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter)
M.C. García-Jiménez, M. Lafuente-Hidalgo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, J.L. Peña-Segura, A. Baldellou-Vázquez
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| Palabras clave: Idursulfasa - Mucopolisacaridosis tipo II - Síndrome de Hunter - Tratamiento enzimático sustitutivo |
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Valoración media:  (0 votos)
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Volumen 47 Suplemento 1
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[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 1):S45-S53] PMID: 18767016 - Ponencia - Fecha de publicación: 02/09/2008
Neuropediatría y atención primaria. Nuestra experiencia en el siglo XXI
J. López-Pisón, R. Pérez-Delgado, A. García-Oguiza, M. Lafuente-Hidalgo, B. Sebastián-Torres, R. Cabrerizo de Diago, V. Rebage, M.C. García-Jiménez, A. Baldellou-Vázquez, T. Arana-Navarro, V. Alonso-Martínez, J.M. Mengual-Gil, J.C. Bastarós-García, J.L. Peña-Segura
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| Clasificado en: Calidad y Gestión |
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| Palabras clave: Calidad asistencial - Comunicación - Neuropediatría - Pediatría de atención primaria - Protocolos |
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Valoración media:  9 (2 votos)
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Volumen 47 Núm 1
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[REV NEUROL 2008;47:1-5] PMID: 18592472 - Original - Fecha de publicación: 01/07/2008
Nuestra experiencia diagnóstica en enfermedades peroxisomales con alteración del perfil de ácidos grasos
J. López-Pisón, R. Pérez-Delgado, A. García-Oguiza, M. Lafuente-Hidalgo, M.C. García-Jiménez, M.L. Calvo-Ruata, J.L. Peña-Segura, V. Rebage, M. Girós-Blasco, M.J. Coll, A. Baldellou-Vázquez
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| Clasificado en: Nervios periféricos |
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| Palabras clave: Ácidos grasos de cadena muy larga - Adrenoleucodistrofia - Casuística - Enfermedades peroxisomales - Pediatría - Síndrome de Zellweger |
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Valoración media: 9 (2 votos)
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Volumen 41 Núm 3
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[REV NEUROL 2005;41:145-150] PMID: 16047297 - Original - Fecha de publicación: 01/08/2005
Enfermedades neuromusculares hereditarias en pediatría. Nuestra experiencia de 14 años
J. López-Pisón, V. Rebage, A. Baldellou-Vázquez, J.L. Capablo-Liesa, J. Colomer, M.T. Calvo, A. Sáenz de Cabezón, J. Alfaro-Torres, C. del Agua, M. Bestué, J.L. Peña-Segura
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| Clasificado en: Nervios periféricos, Neuropediatría |
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| Palabras clave: Atrofia muscular espinal - Distrofia miotónica congénita - Distrofias musculares - Distrofinopatías - Enfermedades neuromusculares hereditarias - Neuropatías hereditarias sensitivomotoras - Pediatría |
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Valoración media:  10 (2 votos)
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Volumen 36 Núm 7
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[REV NEUROL 2003;36:629-632] PMID: 12666042 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/04/2003
Forma grave fulminante de citrulinemia neonatal. Comunicación de un caso.
P. Lalaguna-Mallada, R. García-Romero, B. Alonso-del Val, S. Rite-Gracia, J. López-Pisón, A. Baldellou-Vázquez, M.I. Salazar-García-Blanco, C. Yus-Gotor, P. Briones-Godino, A. Marco-Tello, V. Rebage
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| Palabras clave: Citrulinemia - Encefalopatía - Recién nacido - Trastornos del ciclo de la urea |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 34 Núm 10
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[REV NEUROL 2002;34:946-950] PMID: 12134326 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/05/2002
Síndrome de SmithLemliOpitz tipo II de diagnóstico neonatal y revisión de sus conocimientos de mayor interés
A. Ramírez-Gómara, E. Castejón-Ponce, M. Martínez-Martínez, O. García-Bodega, S. Rite-Gracia, D. Segura-Arazuri, J. López-Pisón, A. Baldellou-Vázquez, A. Marco-Tello, A. López-López, V. Rebage
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| Palabras clave: Colesterol - Metabolismo - Recién nacido - Síndrome de SmithLemliOpitz |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 27 Núm 160
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[REV NEUROL 1998;27:1005-1007] - Fecha de publicación: 01/12/1998
Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial
J. Rábano, A. Playán, F. Guirado, J. Montoya, A. Baldellou-Vázquez, J. López-Pisón
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| Clasificado en: Nervios periféricos |
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| Palabras clave: Citopatía mitocondrial - Defecto de la cadena respiratoria - Defectos de la cadena respiratoria - Deleciones múltiples del ADN mitocondrial - Inicio agudo - Leucodistrofia |
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Volumen 26 Núm 150
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[REV NEUROL 1998;26:208-214] - Fecha de publicación: 01/02/1998
Estudio de la demanda asistencial de Neuropediatría en un hospital de referencia regional y V. Exámenes complementarios
J. López-Pisón, T. Arana-Navarro, V. Rebage, A. Baldellou-Vázquez, M. Alija, J.L. Peña-Segura
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| Clasificado en: Calidad y Gestión |
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| Palabras clave: Asistencia neurológica - Asistencia sanitaria - Gestión sanitaria - Hiperactividad - Hipercinesia - Infancia - Neurología infantil - Neuropediatría - Periodo neonatal - Planificación sanitaria - Síndrome de atención deficitaria e hipercinesia - Síndrome de desatención e hiperactividad - Síndrome de West - Síndrome por déficit de atención e hiperactividad - Trastornos de la atención e hiperactividad - Trastornos del aprendizaje - Unidad de demencias |
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