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Un equipo de neurólogos elabora una lista de procedimientos que pueden ser innecesarios
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M.A. Castañeda-Reyna
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Volumen 37 Núm 10
[REV NEUROL 2003;37:941-945]
PMID: 14634924
- Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/11/2003
Síndrome de Parry-Romberg asociado a epilepsia refractaria, atrofia de la duramadre y leucoencefalopatía quística cerebral
M.A. Castañeda-Reyna
,
C. Galarza-Manyavi
Resumen
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Descargas: 705
Clasificado en:
Epilepsias y síndromes epilépticos
Palabras clave:
Epilepsia refractaria
-
Leucoencefalopatía quística
-
Síndrome de ParryRomberg
Valoración media:
(0 votos)
Volumen 34 Núm 8
[REV NEUROL 2002;34:745-750]
PMID: 12080495
- Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/04/2002
Enfermedad de Wilson: forma neuropsiquiátrica dominante. Presentación de un caso e interpretación fisiopatológica basada en la resonancia magnética del encéfalo
M.A. Castañeda-Reyna
,
R. Ubilluz
,
C. Ávalos
,
D. Escalante
Resumen
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Descargas: 1226
Clasificado en:
Técnicas exploratorias
,
Trastornos metabólicos y tóxicos
Palabras clave:
Anillo de Kayser-Fleischer
-
Aspectos neuropsiquiátricos
-
Enfermedad de Wilson
-
Fisiopatología
-
Resonancia magnética
Valoración media:
(0 votos)
Volumen 31 Núm 10
[REV NEUROL 2000;31:923-928]
PMID: 12497252
- Original - Fecha de publicación: 16/11/2000
Investigación clínica y genética de una familia peruana afectada por ataxia espinocerebelosa tipo 7
M.A. Castañeda-Reyna
,
C. Ávalos
,
F.R. Jerí
Resumen
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Descargas: 444
Palabras clave:
Ataxia espinocerebelosa
-
Ataxia espinocerebelosa tipo 7
-
Ataxia espinocerebelosa tipo 7
-
Familia
-
Gen
-
Genética
-
Grupo HLA
-
Herencia
-
HLA
-
Marcador genético
-
Perú
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ISSN Edición Digital 1576-6578
Última Actualización: 18/05/2013