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M.E. Fusté Castellano   English   Portugués
Volumen 31  Núm 10
[REV NEUROL 2000;31:907-910] PMID: 12497249 - Original - Fecha de publicación: 16/11/2000
Estudio clínico, bioquímico, neurológico y molecular de 11 pacientes que presentan mutaciones nuevas en el gen PAH
J. Mallolas, M.A. Vilaseca, J. Campistol, N. Lambruschini-Ferri, F.J. Cambra-Lasaosa, M.E. Fusté, M. Milà-Recasens
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Palabras clave: Correlación - Fenilcetonuria - Fenotipo - Gen PAH - Genotipo - Hiperfenilalaninemia
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Revista Psicogeriatría
Revista Educación Médica
© Viguera Editores   Plaza Tetuan, 7 08010 Barcelona   Contacto  |  Privacidad   ISSN Edición Digital 1576-6578
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