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Estimulación cognitiva en niños con parálisis cerebral
Una técnica de resonancia magnética podría detectar señales tempranas de deterioro cognitivo
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R. Delgado-Sánchez Castellano   English   Portugués
Volumen 44  Núm 1
[REV NEUROL 2007;44:18-22] PMID: 17199225 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/01/2007
Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) con la mutación A3243G en el gen ARNtLeu(UUR) del ADNmt en el haplogrupo B2 nativo americano
R. Delgado-Sánchez, A. Zárate-Moysen, A. Monsalvo-Reyes, M.D. Herrero, E. Ruiz-Pesini, M. López-Pérez, J. Montoya, J.F. Montiel-Sosa
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  Descargas: 870
Clasificado en: Nervios periféricosPatología vascular
Palabras clave: Ácido desoxirribonucleico mitocondrial - Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) - Enfermedades mitocondriales - Mutación A3243G
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Revista Psicogeriatría
Revista Educación Médica
© Viguera Editores   Plaza Tetuan, 7 08010 Barcelona   Contacto  |  Privacidad   ISSN Edición Digital 1576-6578
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