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Neuropediatría - Clínica Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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01/09/2015 Lecturas: 183        (0 votos)  Saber más
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28/08/2015 Lecturas: 583        (0 votos)  Saber más
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Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S33-S37] PMID: 16506130 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Retraso mental autosómico dominante
A. Sánchez, C. Morales-Peydró, I. Madrigal
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1481
Clasificado en: Nervios periféricosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Distrofia miotónica de Steinert - Esclerosis tuberosa - Neurofibromatosis 1 - Retraso mental
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S103-S107] PMID: 16506123 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Diagnóstico del retraso mental de origen genético. Protocolo de estudio
M. Milà-Recasens, L. Rodríguez-Revenga, I. Madrigal
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1758
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Protocolo - Retraso mental - Retraso mental ligado al cromosoma X - Técnicas de laboratorio
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S15-S19] PMID: 16506127 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Fenotipos conductuales en el retraso mental de origen genético
J. Artigas-Pallarés, E. Gabau-Vila, M. Guitart-Feliubadaló
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2426
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Autismo - Fenotipos conductuales - Retraso mental - Síndrome de Angelman - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de Williams - Síndrome X frágil
Valoración media:  8   (2 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S99-S102] PMID: 16506141 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Evaluación y diagnóstico del paciente con retraso del desarrollo: protocolos estandarizados desde el punto de vista del neuropediatra
M.L. Poch-Olivé
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2886
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Protocolo diagnóstico - Retraso del desarrollo - Retraso mental
Valoración media:  6   (1 voto)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S45-S49] PMID: 16506132 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Causas monogénicas de retraso mental ligado a X
E. Guillén-Navarro, G. Glóver-López
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1252
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Retraso mental ligado a X - Retraso mental ligado a X sindrómico
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S77-S83] PMID: 16506138 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Retraso mental inespecífico ligado al cromosoma X
F. Martínez-Castellano
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 981
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Aprendizaje - Consejo genético - Cromatina - Retraso mental - RMLX - Sinapsis
Valoración media:  5   (1 voto)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S93-S98] PMID: 16506140 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Evaluación y diagnóstico del paciente con retraso mental de origen genético: protocolos estandarizados de evaluación clínica
F.J. Ramos-Fuentes
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1617
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Exploración dismorfológica - Genetista clínico - Protocolo diagnóstico - Retraso mental de origen genético
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Núm 12
[REV NEUROL 2006;42:743-753] PMID: 16775801 - Revisión - Fecha de publicación: 16/06/2006
Encefalopatía en niños con infección por virus de inmunodeficiencia humana de transmisión vertical
L.A. Czornyj
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1082
Clasificado en: InfeccionesNeuropediatría
Palabras clave: Encefalopatía - Neurosida infantil - Transmisión vertical - VIH
Valoración media:  10   (2 votos)
Volumen 42  Núm 11
[REV NEUROL 2006;42:643-646] PMID: 16736398 - Original - Fecha de publicación: 01/06/2006
La jaqueca en la infancia: ¿una patología banal?
B. Martínez-Menéndez, C. de Miguel
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1441
Clasificado en: Calidad y GestiónCefalea y MigrañaDolorNeuropediatría
Palabras clave: Calidad de vida - Cefalea - Infancia - Jaqueca - Migraña - Niños - Pediatría
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Núm 10
[REV NEUROL 2006;42:600-606] PMID: 16703528 - Revisión - Fecha de publicación: 16/05/2006
Trastorno por déficit de atención con hiperactividad en adultos: caracterización clínica y terapéutica
J.A. Ramos-Quiroga, R. Bosch, X. Castells-Cervelló, M. Nogueira, E. García-Giménez, M. Casas
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 3832
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Adultos - Atomoxetina - Déficit de atención - Diagnóstico - Estimulantes - Hiperactividad - Metilfenidato - Revisión - TDAH - Tratamiento
Valoración media:  4.3   (4 votos)
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Última Actualización: 01/09/2015