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Neuropediatría - Retraso mental Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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19/08/2014 Lecturas: 920        (0 votos)  Saber más
Factores genéticos podrían incrementar el riesgo de parálisis cerebral
Una nueva investigación sugiere que los genes podrían desempeñar un papel en la parálisis cerebral, la causa más habitual de discapacidad física en niños. Es el primer estudio que examina la parálisis cerebral en un rango amplio de vínculos  [...]
15/08/2014 Lecturas: 1806     5.5   (2 votos)  Saber más
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13/08/2014 Lecturas: 1710        (0 votos)  Saber más
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30/07/2014 Lecturas: 2554     8.5   (2 votos)  Saber más
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Artículos de Revista de Neurología << 1 2 3 5 6 7 8 9 >>
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S33-S37] PMID: 16506130 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Retraso mental autosómico dominante
A. Sánchez, C. Morales-Peydró, I. Madrigal
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1471
Clasificado en: Nervios periféricosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Distrofia miotónica de Steinert - Esclerosis tuberosa - Neurofibromatosis 1 - Retraso mental
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S103-S107] PMID: 16506123 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Diagnóstico del retraso mental de origen genético. Protocolo de estudio
M. Milà-Recasens, L. Rodríguez-Revenga, I. Madrigal
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1743
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Protocolo - Retraso mental - Retraso mental ligado al cromosoma X - Técnicas de laboratorio
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S109-S115] PMID: 16506124 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Tratamiento farmacológico del retraso mental
J. Artigas-Pallarés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2779
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Autismo - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina - Metilfenidato - Retraso mental - Risperidona - Síndrome de Angelman - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome X frágil - Trastorno de déficit de atención con hiperactividad
Valoración media:  10   (3 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S15-S19] PMID: 16506127 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Fenotipos conductuales en el retraso mental de origen genético
J. Artigas-Pallarés, E. Gabau-Vila, M. Guitart-Feliubadaló
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2386
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Autismo - Fenotipos conductuales - Retraso mental - Síndrome de Angelman - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de Williams - Síndrome X frágil
Valoración media:  8   (2 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S99-S102] PMID: 16506141 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Evaluación y diagnóstico del paciente con retraso del desarrollo: protocolos estandarizados desde el punto de vista del neuropediatra
M.L. Poch-Olivé
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2861
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Protocolo diagnóstico - Retraso del desarrollo - Retraso mental
Valoración media:  6   (1 voto)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S27-S32] PMID: 16506129 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Impacto del diagnóstico prenatal en la prevención del retraso mental de causa cromosómica. Alteraciones cromosómicas detectables mediante diagnóstico prenatal
A. Soler-Casas, A. Sánchez, C. Morales-Peydró
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1040
Clasificado en: Mareos, vértigos y acufenosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Anomalías cromosómicas - Cribado de aneuploidías - Desequilibrio cromosómico - Diagnóstico prenatal
Valoración media:  4.7   (3 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S45-S49] PMID: 16506132 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Causas monogénicas de retraso mental ligado a X
E. Guillén-Navarro, G. Glóver-López
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1237
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Retraso mental ligado a X - Retraso mental ligado a X sindrómico
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S21-S26] PMID: 16506128 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Causas cromosómicas que originan el retraso mental: alteraciones cromosómicas diagnosticables en el paciente
M. Guitart-Feliubadaló, A. Brunet-Vega, S. Villatoro-Gómez, N. Baena-Díez, E. Gabau-Vila
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1728
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Alteraciones cromosómicas - Alteraciones intersticiales - Alteraciones subteloméricas - Retraso mental idiopático - Síndromes de microdeleción/microduplicación
Valoración media:  5   (1 voto)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S77-S83] PMID: 16506138 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Retraso mental inespecífico ligado al cromosoma X
F. Martínez-Castellano
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 971
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Aprendizaje - Consejo genético - Cromatina - Retraso mental - RMLX - Sinapsis
Valoración media:  5   (1 voto)
Volumen 42  Suplemento 1
[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S39-S43] PMID: 16506131 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Enfermedades autosómicas recesivas con retraso mental
I. Fernández-Carvajal, J.J. Tellería, M. Alonso, R. Palencia-Luaces, M. Durán, B. López, N. Navarro, Y. de Diego-Otero, A. Blanco
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1426
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Autosómicas recesivas - Errores congénitos del metabolismo - Fenilalanina hidroxilasa - Fenilcetonuria - Retraso mental - Tay-Sachs
Valoración media:  6   (1 voto)
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