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Nueva diana terapéutica para la esclerosis lateral amiotrófica
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31/08/2015 Lecturas: 589        (0 votos)  Saber más
La aplicación de radiofrecuencia puede mejorar el tratamiento de la neuralgia del trigémino
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11/08/2015 Lecturas: 4309     7.8   (12 votos)  Saber más
Nueva diana terapéutica para la esclerosis lateral amiotrófica
Científicos estadounidenses han identificado un mecanismo celular al que dirigirse para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los investigadores han comprobado que niveles crecientes de la proteína hUPF1 protegen contra la apoptosis celular en las dos formas de la enfermedad,  [...]
06/07/2015 Lecturas: 1238        (0 votos)  Saber más
Revisión y puesta al día del síndrome de boca ardiente
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01/07/2015 Lecturas: 2005     6.3   (6 votos)  Saber más
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16/06/2015 Lecturas: 7187     7.3   (13 votos)  Saber más
La esclerosis lateral amiotrófica podría estar provocada por hongos
Científicos españoles han descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica proponiendo que la causa de la enfermedad se debe a la infección con especies de hongos. El mismo equipo ha presentado evidencias que vinculan las infecciones fúngicas  [...]

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Volumen 57  Núm 6
[REV NEUROL 2013;57:286-287] PMID: 24008941 - Correspondencia - Fecha de publicación: 16/09/2013
Neuropatía del III par craneal secundaria a hemorragia subaracnoidea perimesencefálica no aneurismática
D. Cánovas-Vergé, A. Ramos-Fransi, A. Rovira-Gols
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
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Clasificado en: Nervios periféricosPatología vascular
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Volumen 57  Núm 6
[REV NEUROL 2013;57:265-268] PMID: 24008937 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/09/2013
Dos nuevas mutaciones en el gen que codifica la alfa-glucosidasa ácida en un adolescente con enfermedad de Pompe de inicio tardío
J. Guevara-Campos, M.A. Romeo-Villarroel, L. González-De Guevara, V. Escobar
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
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Clasificado en: InfeccionesNervios periféricos
Palabras clave: Distrofia - Enfermedad de Pompe - Enfermedad lisosomal - Glucogenosis - Glucosidasa ácida - Miopatía metabólica
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Volumen 57  Núm 5
[REV NEUROL 2013;57:207-211] PMID: 23975526 - Original - Fecha de publicación: 01/09/2013
Fracturas en la atrofia muscular espinal
A. Febrer, M. Vigo, N. Rodríguez, J. Medina, J. Colomer, A. Nascimento
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
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Clasificado en: InfeccionesNervios periféricos
Palabras clave: Atrofia muscular espinal - Densidad mineral ósea - Fracturas - Fuerza - Inmovilización - Valoración funcional
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 56  Núm 12
[REV NEUROL 2013;56:615-622] PMID: 23744248 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/06/2013
Deficiencia del transportador celular de hormona tiroidea MCT8: caso clínico y revisión de la bibliografía
L. López-Marín, M. Martín-Belinchón, L.G. Gutiérrez-Solana, B. Morte-Molina, A. Duat-Rodríguez, J. Bernal
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Volumen 56  Núm 11
[REV NEUROL 2013;56:590-591] PMID: 23703062 - Correspondencia - Fecha de publicación: 01/06/2013
Nueva mutación en el gen del alfa-sarcoglicano en una familia española con distrofia muscular
C. de Miguel, P. Montero-Escribano, A. Pinel, B. Gil-Fournier, S. Ramiro-León
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Volumen 56  Núm 11
[REV NEUROL 2013;56:555-561] PMID: 23703057 - Original - Fecha de publicación: 01/06/2013
Traducción y validación de la escala Egen Klassifikation para la población española: evaluación funcional para personas no ambulantes afectas de distrofia muscular de Duchenne y atrofia muscular espinal
J. Fagoaga, M. Girabent-Farrés, C. Bagur-Calafat, A. Febrer, B.F. Steffensen
Resumen     (2 opiniones)    Añadir cita a su biblioteca
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Clasificado en: Calidad y GestiónNervios periféricos
Palabras clave: Atrofia muscular espinal - Capacidad funcional - Distrofia muscular de Duchenne - Escala EK - Traducción - Validación
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Volumen 56  Núm 9
[REV NEUROL 2013;56:493-495] PMID: 23629752 - Correspondencia - Fecha de publicación: 01/05/2013
Atrofia muscular espinal tipo 1 con distrés respiratorio
S. Calderón-Rodríguez, V. Cantarín-Extremera, M.A. García-Teresa, M. Nieto-Moro, J. Casado-Flores, F. Martín-Del Valle, A. Duat-Rodríguez
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
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Clasificado en: Nervios periféricos
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Volumen 56  Núm 8
[REV NEUROL 2013;56:441-442] PMID: 23568688 - Correspondencia - Fecha de publicación: 16/04/2013
A propósito de un caso de parálisis periódica hipopotasémica tirotóxica
F.J. Pinel-Ríos, G. García-Martín, V. Serrano-Castro, M. Romero-Acebal
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Volumen 56  Núm 6
[REV NEUROL 2013;56:349-350] PMID: 23483471 - Correspondencia - Fecha de publicación: 16/03/2013
Mononeuropatía sural bilateral simétrica en un paciente alcohólico
J.L. Guerrero-Solano, J.M. Pardal-Fernández
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Nuevo caso de distrofia oculofaríngea por expansión patológica en el gen PABNP1
A. Fernández-Díaz, C. Bailez-Fidalgo, J. Álvarez-Gutiérrez, C. Buelta-González
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  Descargas: 209
Clasificado en: Nervios periféricos
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Última Actualización: 04/09/2015