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La reposición de melatonina beneficiaría la función cognitiva y el sueño en la enfermedad de Alzheimer
Descubren por qué no se producen déficits de memoria en los estados iniciales de la enfermedad de Alzheimer

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Los jóvenes con TDAH muestran conexiones cerebrales interrumpidas
Un nuevo estudio ha encontrado, mediante imágenes de resonancia magnética funcional (RMf) en estado de reposo, que niños y adolescentes con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) tienen interrumpidas conexiones entre diferentes áreas del cerebro.  [...]
26/08/2014 Lecturas: 1937     9   (1 voto)  Saber más
El sistema hipocretina/orexina, implicado en la consolidación o desaparición de la memoria
Algunos episodios de ansiedad se relacionan con la incapacidad de borrar de la memoria experiencias traumáticas adquiridas con anterioridad. Los científicos han encontrado una explicación biológica a que cada persona almacene de manera diferente sus propias experiencias  [...]
15/08/2014 Lecturas: 3715     6   (6 votos)  Saber más
Los niños con TDAH, más propensos a abusar de las drogas
Los niños que presentan trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) tienen más del doble de probabilidades de probar y abusar de las drogas, según un nuevo estudio realizado en Estados Unidos. Aunque los estimulantes (anfetaminas, metilfenidato) usados  [...]
11/08/2014 Lecturas: 2922     8   (1 voto)  Saber más
Una mutación genética parece relacionarse con un subtipo de trastorno del espectro autista
Un equipo de investigadores ha identificado una mutación genética (CHD8) que aumenta el riesgo de una cierta forma de autismo y provoca unos rasgos físicos y unos síntomas específicos.  [...]
05/08/2014 Lecturas: 2517     10   (1 voto)  Saber más
Supresión de la emoción aversiva del miedo mediante la manipulación del circuito amígdala-corteza prefrontal
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Volumen 48  Suplemento 1
[REV NEUROL 2009;48 (Supl. 1):S43-S48] PMID: 19222015 - Ponencia - Fecha de publicación: 23/01/2009
Trastornos del comportamiento en la enfermedad de Parkinson. Aspectos genéticos, farmacológicos y médico-legales
M.J. Sobrido, J.J. Dias-Silva, B. Quintáns
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
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Clasificado en: NeurodegeneraciónNeuropsiquiatríaTrastornos del movimiento
Palabras clave: Aspectos médico-legales - Control de impulsos - Enfermedad de Parkinson - Genética - Síntomas psicóticos - Tratamiento
Valoración media:  5   (1 voto)
Volumen 48  Núm 12
[REV NEUROL 2009;48:645-653] PMID: 19507125 - Revisión - Fecha de publicación: 15/06/2009
Tratamiento de la psicosis parkinsoniana
E. Durán-Ferreras, J.R. Chacón
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1380
Clasificado en: NeurodegeneraciónNeuropsiquiatríaTrastornos del movimiento
Palabras clave: Alucinaciones - Antipsicóticos atípicos - Enfermedad de Parkinson - Psicosis - Tratamiento
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 47  Núm 9
[REV NEUROL 2008;47:451-456] PMID: 18985593 - Original - Fecha de publicación: 01/11/2008
Evaluación del diagnóstico y tratamiento de los niños con trastorno por déficit de atención/hiperactividad en España mediante la técnica Achievable Benchmarks of Care (ABC)
A. Martínez-Bermejo, D.M. Moreno-Pardillo, B. Soler-López
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2363
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Benchmarks - Diagnóstico - Infantil - Recomendaciones - TDAH - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Tratamiento
Valoración media:  8.5   (4 votos)
Volumen 47  Núm 6
[REV NEUROL 2008;47:299-300] PMID: 18803156 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/09/2008
Tratamiento con galantamina en la demencia asociada a CADASIL
I.J. Posada, M. Ferrero, E. López-Valdés, M. Goñi-Imízcoz
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 439
Clasificado en: DemenciaNeuropsiquiatríaPatología vascular
Palabras clave: CADASIL - Demencia vascular - Galantamina - Inhibidores de colinesterasa - Tratamiento
Valoración media:  8   (1 voto)
Volumen 47  Núm 4
[REV NEUROL 2008;47:175-184] PMID: 18671206 - Original - Fecha de publicación: 16/08/2008
Características conductuales y neuropsicológicas de niños de ambos sexos, de 6 a 11 años, con trastorno por déficit de atención/hiperactividad
P.J. Puentes-Rozo, E. Barceló-Martínez, D.A. Pineda
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2481
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Cognición - Conducta - Evaluación neuropsicológica - Hiperactividad - Impulsividad - Inatención
Valoración media:  7.3   (4 votos)
Volumen 46  Núm 6
[REV NEUROL 2008;46:365-372] PMID: 18368682 - Revisión - Fecha de publicación: 16/03/2008
Trastorno por déficit de atención/hiperactividad: estado de la cuestión y futuras líneas de investigación
E. Cardo, M. Servera
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 5694
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Diagnóstico - DSM-IV - Investigación - Revisión - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Tratamiento
Valoración media:  6.4   (19 votos)
Volumen 44  Suplemento 2
[REV NEUROL 2007;44 (Supl. 2):S31-S35] PMID: 17347942 - Revisión - Fecha de publicación: 02/03/2007
Psicofarmacología de los trastornos comórbidos asociados al trastorno por déficit de atención/hiperactividad
A. de la Osa-Langreo, F. Mulas, M. Téllez de Meneses, R. Gandía-Benetó, L. Mattos
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1465
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Psicofármacos - Tics - Trastorno negativista desafiante - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Trastornos comórbidos - Trastornos del estado de ánimo
Valoración media:  4.5   (2 votos)
Volumen 44  Suplemento 2
[REV NEUROL 2007;44 (Supl. 2):S37-S41] PMID: 17347943 - Revisión - Fecha de publicación: 02/03/2007
Aspectos genéticos y moleculares en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad: búsqueda de los genes implicados en el diagnóstico clínico
M.T. Acosta
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1073
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Fenotipo - Genes - Genes candidatos - Genoma - TDAH
Valoración media:  6.3   (3 votos)
Volumen 44  Núm 10
[REV NEUROL 2007;44:606-609] PMID: 17523119 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/05/2007
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: asociación de deficiencia de glicerolcinasa, hipoplasia suprarrenal congénita y distrofia muscular de Duchenne
J. Pantoja-Martínez, F. Martínez-Castellano, I. Tarazona-Casany, E. Buesa-Ibáñez, M. Ardid-Encinar, M.A. Esparza-Sánchez, J. Bonet-Arzo
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 406
Clasificado en: Nervios periféricosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Cromosoma humano par 21 - Déficit complejo de glicerolcinasa - Déficit de glicerolcinasa - Distrofia muscular de Duchenne - Insuficiencia adrenal congénita - Retraso mental - Síndrome de genes contiguos en Xp21
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 44  Núm 6
[REV NEUROL 2007;44:375-380] PMID: 17385175 - Historia y Humanidades - Fecha de publicación: 16/03/2007
La depresión en la medicina mesoamericana precolombina
J.F. Rodríguez-Landa, F. Pulido-Criollo, M. Saavedra
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 766
Clasificado en: Neuropsiquiatría
Palabras clave: Depresión - Historia de la medicina - Medicina prehispánica - Medicina tradicional - Mesoamérica - Trastorno afectivo
Valoración media:  9.8   (4 votos)
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