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Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
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Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.
Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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23/05/2013
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22/05/2013
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Colesterol, enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down
Gracias a los conocimientos adquiridos tras estudiar dos trastornos, el síndrome de Down y la enfermedad de Niemann-Pick C, un equipo de investigadores ha comprobado que el colesterol causa estragos en el orden del proceso de la división celular, lo que provoca defectos en las células [...]
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16/05/2013
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15/05/2013
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Los bebés tienen consciencia visual a los cinco meses
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10/05/2013
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Un circuito cerebral aporta pistas sobre el autismo
Un problema en un cierto circuito cerebral podría ser uno de los motivos de que los bebés de 7 meses de edad que luego desarrollan autismo cambien la mirada y la atención de un objeto a otro con más lentitud, en comparación con los bebés que no desarrollan [...]
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Artículos de Revista de Neurología
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Volumen 54 Núm 10
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[REV NEUROL 2012;54:601-608] PMID: 22573507 - Original - Date of publication: 16/05/2012
Correlation between the magnetic resonance imaging morphometry and the clinical and electroencephalographic findings in patients diagnosed with ulegyria and epilepsy
L.D. Ladino, A. Arteaga, S.P. Isaza, J.A. Delgado, J.M. Vélez, J.G. Castrillón-Guzmán, V.D. Calvo-Betancur, R.A. Solarte, P.L. Balaguera-Cuervo, C.S. Uribe
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| | | | Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Keywords: Cortical thickness - Mental retardation - Morphometry - Neuroplasticity - Occipital epilepsy - Ulegyria |
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Average qualification:  (0 votos)
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Volumen 54 Núm 4
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[REV NEUROL 2012;54:241-248] PMID: 22314765 - Revisión - Date of publication: 16/02/2012
X-chromosome-linked ichthyosis associated to epilepsy, hyperactivity, autism and mental retardation, due to the Xp22.31 microdeletion
M.C. Carrascosa-Romero, J. Suela, B. Alfaro-Ponce, A.J. Cepillo-Boluda
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| | | | Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsicología, Neuropsiquiatría |
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| Keywords: 3 deletion - Autism - Citicoline - Cognitive disorder - Epilepsy - Genodermatosis - Hyperactivity - Hyperkeratosis - Ichthyosis - Mental retardation - Neuroprotection - Phosphatidylcholine - Phospholipases A2 - X-chromosome-linked ichthyosis - Xp22 |
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Average qualification:  6 (1 voto)
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Volumen 53 Núm 7
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[REV NEUROL 2011;53:406-414] PMID: 21948011 - Original - Date of publication: 01/10/2011
Health among persons with intellectual disability in Spain: the European POMONA-II study
R. Martínez-Leal, L. Salvador-Carulla, M. Ruiz Gutiérrez-Colosía, M. Nadal, R. Novell-Alsina, A. Martorell, R.G. González-Gordón, M.R. Mérida-Gutiérrez, S. Ángel, L. Milagrosa-Tejonero, A. Rodríguez, J.C. García-Gutiérrez, A. Pérez-Vicente, J. García-Ibáñez, F. Aguilera-Inés
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| | | | Classified in: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Keywords: Developmental disabilities - Health discrepancies - Health indicators - Intellectual disability - Mental retardation |
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Average qualification: (0 votos)
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Volumen 51 Núm 8
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[REV NEUROL 2010;51:465-470] PMID: 20925028 - Original - Date of publication: 16/10/2010
A study of subtelomeric rearrangements in 300 patients with mental retardation and multiple congenital anomalies: their clinical and molecular characterisation
I. Madrigal, L. Rodríguez-Revenga, L. Costa, M. Xunclà, A. Sánchez, M. Milà-Recasens
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| | | | Classified in: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Keywords: ACGH - Mental retardation - Microdeletions - Microduplications - MLPA - Subtelomeric rearrangements |
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Average qualification:  9 (4 votos)
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Volumen 50 Suplemento 3
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[REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S59-S67] PMID: 20200849 - Ponencia - Date of publication: 03/03/2010
Predictive variables for mental retardation in a Pediatric Epilepsy Monitoring Unit. Neuropsychological assessment
A. López-Sala, A. Palacio-Navarro, A. Donaire, G. García, R. Colomé, C. Boix, A. Sans, J. Campistol, F.X. Sanmartí
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| | | | Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsicología, Neuropsiquiatría, Técnicas exploratorias |
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| Keywords: Children - Cognitive profile - Mental retardation - Neuropsychology - Pediatric Epilepsy Monitoring Unit (PEMU) - Refractory epilepsy |
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Average qualification:  4 (4 votos)
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Volumen 50 Núm 6
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[REV NEUROL 2010;50:341-348] PMID: 20309832 - Original - Date of publication: 16/03/2010
Mesial temporal sclerosis in paediatrics: its clinical spectrum. Our experience gained over a 19-year period
L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura
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| | | | Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría, Técnicas exploratorias |
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| Keywords: Autism - Children - Clinical picture - Epilepsy - Mental retardation - Mesial temporal sclerosis - Psychomotor retardation |
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Average qualification: (0 votos)
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Volumen 49 Núm 9
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[REV NEUROL 2009;49:472-474] PMID: 19859888 - Nota Clínica - Date of publication: 01/11/2009
Contiguous gene deletion syndrome in Xp21: an unusual form of presentation
I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch
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| | | | Classified in: Nervios periféricos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Keywords: Congenital adrenal insufficiency - Contiguous gene syndrome in Xp21 - Duchenne’s muscular dystrophy - Glycerol kinase deficiency - Human chromosome 21 - Mental retardation |
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Average qualification: (0 votos)
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Volumen 47 Suplemento 1
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[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 1):S65-S73] PMID: 18767018 - Ponencia - Date of publication: 02/09/2008
How valuable are genetic studies in paediatric neurology?
J. Eirís-Puñal, C. Gómez-Lado, M. Castro-Gago
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| | | | Classified in: Neuropediatría |
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| Keywords: Autism spectrum disorders - CGH arrays - Epilepsy - Genetic testing - Mental retardation - MLPA - Neuromuscular diseases |
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Average qualification: (0 votos)
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Volumen 47 Núm 12
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[REV NEUROL 2008;47:634-637] PMID: 19085879 - Nota Clínica - Date of publication: 16/12/2008
ARX mutations and mental retardation of unknown etiology: three new cases in Spain
M.T. Romero-Rubio, M. Andrés-Celma, M.L. Castelló-Pomares, M. Roselló, I. Ferrer-Bolufer, F. Martínez-Castellano
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| | | | Classified in: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Keywords: ARX gene - Autism - Distony - Epilepsy - Mental retardation - X-fragile syndrome |
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Average qualification:  10 (1 voto)
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Volumen 47 Núm 4
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[REV NEUROL 2008;47:175-184] PMID: 18671206 - Original - Date of publication: 16/08/2008
Behavioural and neuropsychological characteristics of children of both sexes, between 6 and 11 years of age, with attention deficithyperactivity disorder
P.J. Puentes-Rozo, E. Barceló-Martínez, D.A. Pineda
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| | | | Classified in: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Keywords: Behaviour - Cognition - Hyperactivity - Impulsivity - Inattention - Neuropsychological assessment |
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Average qualification:  7.3 (4 votos)
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