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Neuropediatría - Retraso mental Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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25/08/2014 Lecturas: 649        (0 votos)  Saber más
Nueva función del gen Cdon en las malformaciones congénitas
Las deficiencias en los niveles de expresión de proteínas implicadas en el desarrollo embrionario se asocian frecuentemente con defectos congénitos, muchos de ellos considerados enfermedades raras. Un ejemplo es la holoprosencefalia, una malformación congénita caracterizada  [...]
19/08/2014 Lecturas: 1377        (0 votos)  Saber más
Factores genéticos podrían incrementar el riesgo de parálisis cerebral
Una nueva investigación sugiere que los genes podrían desempeñar un papel en la parálisis cerebral, la causa más habitual de discapacidad física en niños. Es el primer estudio que examina la parálisis cerebral en un rango amplio de vínculos  [...]
15/08/2014 Lecturas: 2531     5.5   (2 votos)  Saber más
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Los niños que presentan trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) tienen más del doble de probabilidades de probar y abusar de las drogas, según un nuevo estudio realizado en Estados Unidos. Aunque los estimulantes (anfetaminas, metilfenidato) usados  [...]
13/08/2014 Lecturas: 2119        (0 votos)  Saber más
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Aunque la enfermedad cerebrovascular (ECV) es una entidad poco habitual en pediatría, un estudio ha descrito sus características en pacientes atendidos en un servicio de urgencias pediátrico con el fin de analizar su morbimortalidad atendiendo a sus diferencias clínicas  [...]
11/08/2014 Lecturas: 2623     8   (1 voto)  Saber más
Una mutación genética parece relacionarse con un subtipo de trastorno del espectro autista
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Artículos de Revista de Neurología 2 3 4 5 6 ...9 >>
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S75-S83] PMID: 23897159 - Ponencia - Date of publication: 06/09/2013
Advances in the identification of the aetiology of mental retardation
G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy
Summary         Download citation
  Downloads: 1619
Classified in: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Keywords: Aetiology - Mental retardation - Molecular genetics - Neurodevelopment
Average qualification:  10   (1 voto)
Volumen 54  Núm 10
[REV NEUROL 2012;54:601-608] PMID: 22573507 - Original - Date of publication: 16/05/2012
Correlation between the magnetic resonance imaging morphometry and the clinical and electroencephalographic findings in patients diagnosed with ulegyria and epilepsy
L.D. Ladino, A. Arteaga, S.P. Isaza, J.A. Delgado, J.M. Vélez, J.G. Castrillón-Guzmán, V.D. Calvo-Betancur, R.A. Solarte, P.L. Balaguera-Cuervo, C.S. Uribe
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  Downloads: 431
Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Keywords: Cortical thickness - Mental retardation - Morphometry - Neuroplasticity - Occipital epilepsy - Ulegyria
Average qualification:     (0 votos)
Volumen 54  Núm 4
[REV NEUROL 2012;54:241-248] PMID: 22314765 - Revisión - Date of publication: 16/02/2012
X-chromosome-linked ichthyosis associated to epilepsy, hyperactivity, autism and mental retardation, due to the Xp22.31 microdeletion
M.C. Carrascosa-Romero, J. Suela-Rubio, B. Alfaro-Ponce, A.J. Cepillo-Boluda
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  Downloads: 847
Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsicologíaNeuropsiquiatría
Keywords: 3 deletion - Autism - Citicoline - Cognitive disorder - Epilepsy - Genodermatosis - Hyperactivity - Hyperkeratosis - Ichthyosis - Mental retardation - Neuroprotection - Phosphatidylcholine - Phospholipases A2 - X-chromosome-linked ichthyosis - Xp22
Average qualification:  6   (1 voto)
Volumen 53  Núm 7
[REV NEUROL 2011;53:406-414] PMID: 21948011 - Original - Date of publication: 01/10/2011
Health among persons with intellectual disability in Spain: the European POMONA-II study
R. Martínez-Leal, L. Salvador-Carulla, M. Ruiz Gutiérrez-Colosía, M. Nadal, R. Novell-Alsina, A. Martorell, R.G. González-Gordón, M.R. Mérida-Gutiérrez, S. Ángel, L. Milagrosa-Tejonero, A. Rodríguez, J.C. García-Gutiérrez, A. Pérez-Vicente, J. García-Ibáñez, F. Aguilera-Inés
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  Downloads: 546
Classified in: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Keywords: Developmental disabilities - Health discrepancies - Health indicators - Intellectual disability - Mental retardation
Average qualification:     (0 votos)
Volumen 51  Núm 8
[REV NEUROL 2010;51:465-470] PMID: 20925028 - Original - Date of publication: 16/10/2010
A study of subtelomeric rearrangements in 300 patients with mental retardation and multiple congenital anomalies: their clinical and molecular characterisation
I. Madrigal, L. Rodríguez-Revenga, L. Costa, M. Xunclà, A. Sánchez, M. Milà-Recasens
Summary        Autoevaluación  Download citation
  Downloads: 679
Classified in: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Keywords: ACGH - Mental retardation - Microdeletions - Microduplications - MLPA - Subtelomeric rearrangements
Average qualification:  9   (4 votos)
Volumen 50  Suplemento 3
[REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S59-S67] PMID: 20200849 - Ponencia - Date of publication: 03/03/2010
Predictive variables for mental retardation in a Pediatric Epilepsy Monitoring Unit. Neuropsychological assessment
A. López-Sala, A. Palacio-Navarro, A. Donaire, G. García, R. Colomé, C. Boix, A. Sans, J. Campistol, F.X. Sanmartí
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  Downloads: 1243
Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsicologíaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Keywords: Children - Cognitive profile - Mental retardation - Neuropsychology - Pediatric Epilepsy Monitoring Unit (PEMU) - Refractory epilepsy
Average qualification:  4   (4 votos)
Volumen 50  Núm 6
[REV NEUROL 2010;50:341-348] PMID: 20309832 - Original - Date of publication: 16/03/2010
Mesial temporal sclerosis in paediatrics: its clinical spectrum. Our experience gained over a 19-year period
L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura
Summary        Autoevaluación  Download citation
  Downloads: 1239
Classified in: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Keywords: Autism - Children - Clinical picture - Epilepsy - Mental retardation - Mesial temporal sclerosis - Psychomotor retardation
Average qualification:     (0 votos)
Volumen 49  Núm 9
[REV NEUROL 2009;49:472-474] PMID: 19859888 - Nota Clínica - Date of publication: 01/11/2009
Contiguous gene deletion syndrome in Xp21: an unusual form of presentation
I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch
Summary         Download citation
  Downloads: 460
Classified in: Nervios periféricosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Keywords: Congenital adrenal insufficiency - Contiguous gene syndrome in Xp21 - Duchenne’s muscular dystrophy - Glycerol kinase deficiency - Human chromosome 21 - Mental retardation
Average qualification:     (0 votos)
Volumen 47  Suplemento 1
[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 1):S65-S73] PMID: 18767018 - Ponencia - Date of publication: 02/09/2008
How valuable are genetic studies in paediatric neurology?
J. Eirís-Puñal, C. Gómez-Lado, M. Castro-Gago
Summary         Download citation
  Downloads: 966
Classified in: Neuropediatría
Keywords: Autism spectrum disorders - CGH arrays - Epilepsy - Genetic testing - Mental retardation - MLPA - Neuromuscular diseases
Average qualification:     (0 votos)
Volumen 47  Núm 12
[REV NEUROL 2008;47:634-637] PMID: 19085879 - Nota Clínica - Date of publication: 16/12/2008
ARX mutations and mental retardation of unknown etiology: three new cases in Spain
M.T. Romero-Rubio, M. Andrés-Celma, M.L. Castelló-Pomares, M. Roselló, I. Ferrer-Bolufer, F. Martínez-Castellano
Summary         Download citation
  Downloads: 603
Classified in: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Keywords: ARX gene - Autism - Distony - Epilepsy - Mental retardation - X-fragile syndrome
Average qualification:  10   (1 voto)
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