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Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
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Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.
Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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23/05/2013
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Tras recibir clases de refuerzo de matemáticas, no todos los niños mejoran por igual sus aptitudes en la asignatura. Ahora, investigadores de la Universidad de Stanford han estudiado los factores cerebrales que intervienen en la efectividad del aprendizaje. [...]
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22/05/2013
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Colesterol, enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down
Gracias a los conocimientos adquiridos tras estudiar dos trastornos, el síndrome de Down y la enfermedad de Niemann-Pick C, un equipo de investigadores ha comprobado que el colesterol causa estragos en el orden del proceso de la división celular, lo que provoca defectos en las células [...]
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16/05/2013
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Debate ético por la instauración de ventilación mecánica prolongada
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15/05/2013
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Los bebés tienen consciencia visual a los cinco meses
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10/05/2013
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Un circuito cerebral aporta pistas sobre el autismo
Un problema en un cierto circuito cerebral podría ser uno de los motivos de que los bebés de 7 meses de edad que luego desarrollan autismo cambien la mirada y la atención de un objeto a otro con más lentitud, en comparación con los bebés que no desarrollan [...]
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Artículos de Revista de Neurología
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Volumen 54 Núm 10
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[REV NEUROL 2012;54:601-608] PMID: 22573507 - Original - Fecha de publicación: 16/05/2012
Correlación de la morfometría por resonancia magnética con los hallazgos clínicos y electroencefalográficos de pacientes con diagnóstico de ulegiria y epilepsia
L.D. Ladino, A. Arteaga, S.P. Isaza, J.A. Delgado, J.M. Vélez, J.G. Castrillón-Guzmán, V.D. Calvo-Betancur, R.A. Solarte, P.L. Balaguera-Cuervo, C.S. Uribe
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Epilepsia occipital - Espesor cortical - Morfometría - Neuroplasticidad - Retraso mental - Ulegiria |
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Valoración media:  (0 votos)
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Volumen 54 Núm 4
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[REV NEUROL 2012;54:241-248] PMID: 22314765 - Revisión - Fecha de publicación: 16/02/2012
Ictiosis ligada al cromosoma X asociada a epilepsia, hiperactividad, autismo y retraso mental, por microdeleción Xp22.31
M.C. Carrascosa-Romero, J. Suela, B. Alfaro-Ponce, A.J. Cepillo-Boluda
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsicología, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Autismo - Citicolina - Deleción Xp22 - Epilepsia - Fosfatidilcolina - Fosfolipasa A2 - Genodermatosis - Hiperactividad - Hiperqueratosis - Ictiosis - Ictiosis ligada al cromosoma X - Neuroprotección - Retraso mental - Trastorno cognitivo |
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Valoración media:  6 (1 voto)
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Volumen 53 Núm 7
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[REV NEUROL 2011;53:406-414] PMID: 21948011 - Original - Fecha de publicación: 01/10/2011
La salud en personas con discapacidad intelectual en España: estudio europeo POMONA-II
R. Martínez-Leal, L. Salvador-Carulla, M. Ruiz Gutiérrez-Colosía, M. Nadal, R. Novell-Alsina, A. Martorell, R.G. González-Gordón, M.R. Mérida-Gutiérrez, S. Ángel, L. Milagrosa-Tejonero, A. Rodríguez, J.C. García-Gutiérrez, A. Pérez-Vicente, J. García-Ibáñez, F. Aguilera-Inés
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Discapacidad intelectual - Disparidades en salud - Indicadores de salud - Retraso mental - Trastornos del desarrollo |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 51 Núm 8
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[REV NEUROL 2010;51:465-470] PMID: 20925028 - Original - Fecha de publicación: 16/10/2010
Estudio de reordenamientos subteloméricos en 300 pacientes con retraso mental y anomalías congénitas múltiples: caracterización clínica y molecular
I. Madrigal, L. Rodríguez-Revenga, L. Costa, M. Xunclà, A. Sánchez, M. Milà-Recasens
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: ACGH - Microdeleciones - Microduplicaciones - MLPA - Reordenamientos subteloméricos - Retraso mental |
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Valoración media:  9 (4 votos)
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Volumen 50 Suplemento 3
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[REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S59-S67] PMID: 20200849 - Ponencia - Fecha de publicación: 03/03/2010
Variables predictoras de retraso mental en una unidad de monitorización videoelectroencefalográfica pediátrica. Evaluación neuropsicológica
A. López-Sala, A. Palacio-Navarro, A. Donaire, G. García, R. Colomé, C. Boix, A. Sans, J. Campistol, F.X. Sanmartí
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsicología, Neuropsiquiatría, Técnicas exploratorias |
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| Palabras clave: Epilepsia refractaria - Neuropsicología - Niños - Perfil cognitivo - Retraso mental - Unidad de monitorización pediátrica video-EEG |
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Valoración media:  4 (4 votos)
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Volumen 50 Núm 6
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[REV NEUROL 2010;50:341-348] PMID: 20309832 - Original - Fecha de publicación: 16/03/2010
Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clínico. Nuestra experiencia de 19 años
L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría, Técnicas exploratorias |
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| Palabras clave: Autismo - Clínica - Epilepsia - Esclerosis mesial temporal - Niños - Retraso mental - Retraso psicomotor |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 49 Núm 9
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[REV NEUROL 2009;49:472-474] PMID: 19859888 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/11/2009
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: una forma inusual de presentación
I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch
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| | | | Clasificado en: Nervios periféricos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Cromosoma humano par 21 - Déficit de glicerolcinasa - Distrofia muscular de Duchenne - Insuficiencia suprarrenal congénita - Retraso mental - Síndrome de genes contiguos en Xp21 |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 47 Suplemento 1
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[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 1):S65-S73] PMID: 18767018 - Ponencia - Fecha de publicación: 02/09/2008
¿Hasta dónde con los estudios genéticos en neurología pediátrica?
J. Eirís-Puñal, C. Gómez-Lado, M. Castro-Gago
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría |
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| Palabras clave: Array de CGH - Enfermedades neuromusculares - Epilepsia - MLPA - Retraso mental - Test genéticos - Trastornos del espectro autista |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 47 Núm 12
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[REV NEUROL 2008;47:634-637] PMID: 19085879 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/12/2008
Mutaciones en el gen ARX y retraso mental no filiado: tres nuevos casos en España
M.T. Romero-Rubio, M. Andrés-Celma, M.L. Castelló-Pomares, M. Roselló, I. Ferrer-Bolufer, F. Martínez-Castellano
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Autismo - Distonía - Epilepsia - Gen ARX - Retraso mental - Síndrome X frágil |
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Valoración media:  10 (1 voto)
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Volumen 47 Núm 4
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[REV NEUROL 2008;47:175-184] PMID: 18671206 - Original - Fecha de publicación: 16/08/2008
Características conductuales y neuropsicológicas de niños de ambos sexos, de 6 a 11 años, con trastorno por déficit de atención/hiperactividad
P.J. Puentes-Rozo, E. Barceló-Martínez, D.A. Pineda
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Cognición - Conducta - Evaluación neuropsicológica - Hiperactividad - Impulsividad - Inatención |
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Valoración media:  7.3 (4 votos)
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