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Neuropediatría - Retraso mental - Prevención Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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30/07/2014 Lecturas: 575        (0 votos)  Saber más
La epilepsia provoca un deterioro global en la calidad de vida relacionada con la salud de los niños
La epilepsia es un síndrome neurológico crónico que cursa con descargas anormales, sincrónicas y exageradas de la corteza cerebral. La epilepsia se relaciona inversamente con la calidad de vida de los pacientes, pero esta relación se ha documentado poco en niños  [...]
30/07/2014 Lecturas: 587        (0 votos)  Saber más
Desmentida la asociación entre vacunas y autismo
Una nueva revisión de las evidencias científicas existentes ha concluido que las vacunas para los niños son seguras y no provocan problemas de salud graves, como el autismo o la leucemia. Algunos padres habían decidido que sus hijos no se vacunaran debido a un estudio que  [...]
29/07/2014 Lecturas: 1524        (0 votos)  Saber más
Actividades menos estructuradas favorecerían las funciones ejecutivas de los niños
Un nuevo estudio sugiere que los niños podrían necesitar un poco más de libertad con su tiempo libre en lugar de tener sus días repletos de clases, deportes y actividades estructuradas.  [...]
23/07/2014 Lecturas: 3354     6.9   (9 votos)  Saber más
Los juegos de ordenador mejoran el rendimiento escolar
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El lugar de nacimiento de la madre puede afectar al riesgo de autismo de los niños
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Artículos de Revista de Neurología 2 3 4 5 6 ...9 >>
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S75-S83] PMID: 23897159 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Avances en la identificación etiológica del retraso mental
G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1611
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Etiología - Genética molecular - Neurodesarrollo - Retraso mental
Valoración media:  10   (1 voto)
Volumen 54  Núm 10
[REV NEUROL 2012;54:601-608] PMID: 22573507 - Original - Fecha de publicación: 16/05/2012
Correlación de la morfometría por resonancia magnética con los hallazgos clínicos y electroencefalográficos de pacientes con diagnóstico de ulegiria y epilepsia
L.D. Ladino, A. Arteaga, S.P. Isaza, J.A. Delgado, J.M. Vélez, J.G. Castrillón-Guzmán, V.D. Calvo-Betancur, R.A. Solarte, P.L. Balaguera-Cuervo, C.S. Uribe
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 429
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Epilepsia occipital - Espesor cortical - Morfometría - Neuroplasticidad - Retraso mental - Ulegiria
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 54  Núm 4
[REV NEUROL 2012;54:241-248] PMID: 22314765 - Revisión - Fecha de publicación: 16/02/2012
Ictiosis ligada al cromosoma X asociada a epilepsia, hiperactividad, autismo y retraso mental, por microdeleción Xp22.31
M.C. Carrascosa-Romero, J. Suela-Rubio, B. Alfaro-Ponce, A.J. Cepillo-Boluda
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 846
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsicologíaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Autismo - Citicolina - Deleción Xp22 - Epilepsia - Fosfatidilcolina - Fosfolipasa A2 - Genodermatosis - Hiperactividad - Hiperqueratosis - Ictiosis - Ictiosis ligada al cromosoma X - Neuroprotección - Retraso mental - Trastorno cognitivo
Valoración media:  6   (1 voto)
Volumen 53  Núm 7
[REV NEUROL 2011;53:406-414] PMID: 21948011 - Original - Fecha de publicación: 01/10/2011
La salud en personas con discapacidad intelectual en España: estudio europeo POMONA-II
R. Martínez-Leal, L. Salvador-Carulla, M. Ruiz Gutiérrez-Colosía, M. Nadal, R. Novell-Alsina, A. Martorell, R.G. González-Gordón, M.R. Mérida-Gutiérrez, S. Ángel, L. Milagrosa-Tejonero, A. Rodríguez, J.C. García-Gutiérrez, A. Pérez-Vicente, J. García-Ibáñez, F. Aguilera-Inés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 546
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Discapacidad intelectual - Disparidades en salud - Indicadores de salud - Retraso mental - Trastornos del desarrollo
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 51  Núm 8
[REV NEUROL 2010;51:465-470] PMID: 20925028 - Original - Fecha de publicación: 16/10/2010
Estudio de reordenamientos subteloméricos en 300 pacientes con retraso mental y anomalías congénitas múltiples: caracterización clínica y molecular
I. Madrigal, L. Rodríguez-Revenga, L. Costa, M. Xunclà, A. Sánchez, M. Milà-Recasens
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 676
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: ACGH - Microdeleciones - Microduplicaciones - MLPA - Reordenamientos subteloméricos - Retraso mental
Valoración media:  9   (4 votos)
Volumen 50  Suplemento 3
[REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S59-S67] PMID: 20200849 - Ponencia - Fecha de publicación: 03/03/2010
Variables predictoras de retraso mental en una unidad de monitorización videoelectroencefalográfica pediátrica. Evaluación neuropsicológica
A. López-Sala, A. Palacio-Navarro, A. Donaire, G. García, R. Colomé, C. Boix, A. Sans, J. Campistol, F.X. Sanmartí
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1243
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsicologíaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Epilepsia refractaria - Neuropsicología - Niños - Perfil cognitivo - Retraso mental - Unidad de monitorización pediátrica video-EEG
Valoración media:  4   (4 votos)
Volumen 50  Núm 6
[REV NEUROL 2010;50:341-348] PMID: 20309832 - Original - Fecha de publicación: 16/03/2010
Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clínico. Nuestra experiencia de 19 años
L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1236
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Clínica - Epilepsia - Esclerosis mesial temporal - Niños - Retraso mental - Retraso psicomotor
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 49  Núm 9
[REV NEUROL 2009;49:472-474] PMID: 19859888 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/11/2009
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: una forma inusual de presentación
I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 459
Clasificado en: Nervios periféricosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Cromosoma humano par 21 - Déficit de glicerolcinasa - Distrofia muscular de Duchenne - Insuficiencia suprarrenal congénita - Retraso mental - Síndrome de genes contiguos en Xp21
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 47  Suplemento 1
[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 1):S65-S73] PMID: 18767018 - Ponencia - Fecha de publicación: 02/09/2008
¿Hasta dónde con los estudios genéticos en neurología pediátrica?
J. Eirís-Puñal, C. Gómez-Lado, M. Castro-Gago
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 966
Clasificado en: Neuropediatría
Palabras clave: Array de CGH - Enfermedades neuromusculares - Epilepsia - MLPA - Retraso mental - Test genéticos - Trastornos del espectro autista
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 47  Núm 12
[REV NEUROL 2008;47:634-637] PMID: 19085879 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/12/2008
Mutaciones en el gen ARX y retraso mental no filiado: tres nuevos casos en España
M.T. Romero-Rubio, M. Andrés-Celma, M.L. Castelló-Pomares, M. Roselló, I. Ferrer-Bolufer, F. Martínez-Castellano
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 602
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Autismo - Distonía - Epilepsia - Gen ARX - Retraso mental - Síndrome X frágil
Valoración media:  10   (1 voto)
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