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Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
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Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.
Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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23/05/2013
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22/05/2013
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Colesterol, enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down
Gracias a los conocimientos adquiridos tras estudiar dos trastornos, el síndrome de Down y la enfermedad de Niemann-Pick C, un equipo de investigadores ha comprobado que el colesterol causa estragos en el orden del proceso de la división celular, lo que provoca defectos en las células [...]
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16/05/2013
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Debate ético por la instauración de ventilación mecánica prolongada
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15/05/2013
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Los bebés tienen consciencia visual a los cinco meses
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10/05/2013
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Un circuito cerebral aporta pistas sobre el autismo
Un problema en un cierto circuito cerebral podría ser uno de los motivos de que los bebés de 7 meses de edad que luego desarrollan autismo cambien la mirada y la atención de un objeto a otro con más lentitud, en comparación con los bebés que no desarrollan [...]
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Artículos de Revista de Neurología
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Volumen 54 Núm 10
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[REV NEUROL 2012;54:601-608] PMID: 22573507 - Original - Fecha de publicación: 16/05/2012
Correlación de la morfometría por resonancia magnética con los hallazgos clínicos y electroencefalográficos de pacientes con diagnóstico de ulegiria y epilepsia
L.D. Ladino, A. Arteaga, S.P. Isaza, J.A. Delgado, J.M. Vélez, J.G. Castrillón-Guzmán, V.D. Calvo-Betancur, R.A. Solarte, P.L. Balaguera-Cuervo, C.S. Uribe
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Epilepsia occipital - Espesor cortical - Morfometría - Neuroplasticidad - Retraso mental - Ulegiria |
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Valoración media:  (0 votos)
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Volumen 54 Núm 4
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[REV NEUROL 2012;54:241-248] PMID: 22314765 - Revisión - Fecha de publicación: 16/02/2012
Ictiosis ligada al cromosoma X asociada a epilepsia, hiperactividad, autismo y retraso mental, por microdeleción Xp22.31
M.C. Carrascosa-Romero, J. Suela, B. Alfaro-Ponce, A.J. Cepillo-Boluda
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsicología, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Autismo - Citicolina - Deleción Xp22 - Epilepsia - Fosfatidilcolina - Fosfolipasa A2 - Genodermatosis - Hiperactividad - Hiperqueratosis - Ictiosis - Ictiosis ligada al cromosoma X - Neuroprotección - Retraso mental - Trastorno cognitivo |
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Valoración media:  6 (1 voto)
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Volumen 53 Núm 7
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[REV NEUROL 2011;53:406-414] PMID: 21948011 - Original - Fecha de publicación: 01/10/2011
La salud en personas con discapacidad intelectual en España: estudio europeo POMONA-II
R. Martínez-Leal, L. Salvador-Carulla, M. Ruiz Gutiérrez-Colosía, M. Nadal, R. Novell-Alsina, A. Martorell, R.G. González-Gordón, M.R. Mérida-Gutiérrez, S. Ángel, L. Milagrosa-Tejonero, A. Rodríguez, J.C. García-Gutiérrez, A. Pérez-Vicente, J. García-Ibáñez, F. Aguilera-Inés
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Discapacidad intelectual - Disparidades en salud - Indicadores de salud - Retraso mental - Trastornos del desarrollo |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 51 Núm 8
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[REV NEUROL 2010;51:465-470] PMID: 20925028 - Original - Fecha de publicación: 16/10/2010
Estudio de reordenamientos subteloméricos en 300 pacientes con retraso mental y anomalías congénitas múltiples: caracterización clínica y molecular
I. Madrigal, L. Rodríguez-Revenga, L. Costa, M. Xunclà, A. Sánchez, M. Milà-Recasens
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: ACGH - Microdeleciones - Microduplicaciones - MLPA - Reordenamientos subteloméricos - Retraso mental |
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Valoración media:  9 (4 votos)
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Volumen 50 Suplemento 3
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[REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S59-S67] PMID: 20200849 - Ponencia - Fecha de publicación: 03/03/2010
Variables predictoras de retraso mental en una unidad de monitorización videoelectroencefalográfica pediátrica. Evaluación neuropsicológica
A. López-Sala, A. Palacio-Navarro, A. Donaire, G. García, R. Colomé, C. Boix, A. Sans, J. Campistol, F.X. Sanmartí
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsicología, Neuropsiquiatría, Técnicas exploratorias |
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| Palabras clave: Epilepsia refractaria - Neuropsicología - Niños - Perfil cognitivo - Retraso mental - Unidad de monitorización pediátrica video-EEG |
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Valoración media:  4 (4 votos)
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Volumen 50 Núm 6
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[REV NEUROL 2010;50:341-348] PMID: 20309832 - Original - Fecha de publicación: 16/03/2010
Esclerosis mesial temporal en pediatría: espectro clínico. Nuestra experiencia de 19 años
L. Monge-Galindo, R. Pérez-Delgado, J. López-Pisón, M. Lafuente-Hidalgo, I. Ruiz del Olmo-Izuzquiza, J.L. Peña-Segura
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría, Técnicas exploratorias |
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| Palabras clave: Autismo - Clínica - Epilepsia - Esclerosis mesial temporal - Niños - Retraso mental - Retraso psicomotor |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 49 Núm 9
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[REV NEUROL 2009;49:472-474] PMID: 19859888 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/11/2009
Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: una forma inusual de presentación
I. Sanz-Ruiz, J.R. Bretón-Martínez, C. del Castillo-Villaescusa, A. Casanovas-Martínez, F. Martínez-Castellano, J.M. Millán-Salvador, R. Hernández-Marco, P. Codoñer-Franch
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| | | | Clasificado en: Nervios periféricos, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Cromosoma humano par 21 - Déficit de glicerolcinasa - Distrofia muscular de Duchenne - Insuficiencia suprarrenal congénita - Retraso mental - Síndrome de genes contiguos en Xp21 |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 47 Suplemento 1
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[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 1):S65-S73] PMID: 18767018 - Ponencia - Fecha de publicación: 02/09/2008
¿Hasta dónde con los estudios genéticos en neurología pediátrica?
J. Eirís-Puñal, C. Gómez-Lado, M. Castro-Gago
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría |
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| Palabras clave: Array de CGH - Enfermedades neuromusculares - Epilepsia - MLPA - Retraso mental - Test genéticos - Trastornos del espectro autista |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 47 Núm 12
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[REV NEUROL 2008;47:634-637] PMID: 19085879 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/12/2008
Mutaciones en el gen ARX y retraso mental no filiado: tres nuevos casos en España
M.T. Romero-Rubio, M. Andrés-Celma, M.L. Castelló-Pomares, M. Roselló, I. Ferrer-Bolufer, F. Martínez-Castellano
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Autismo - Distonía - Epilepsia - Gen ARX - Retraso mental - Síndrome X frágil |
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Valoración media:  10 (1 voto)
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Volumen 47 Núm 4
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[REV NEUROL 2008;47:175-184] PMID: 18671206 - Original - Fecha de publicación: 16/08/2008
Características conductuales y neuropsicológicas de niños de ambos sexos, de 6 a 11 años, con trastorno por déficit de atención/hiperactividad
P.J. Puentes-Rozo, E. Barceló-Martínez, D.A. Pineda
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Cognición - Conducta - Evaluación neuropsicológica - Hiperactividad - Impulsividad - Inatención |
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Valoración media:  7.3 (4 votos)
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