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Neuropediatría - Genética - Tratamiento Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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29/07/2016 Lecturas: 1462        (0 votos)  Saber más
Hacia una prevención primaria del trastorno por déficit de atención/hiperactividad
El trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) es un trastorno del neurodesarrollo que comienza en edades muy tempranas y que puede estar presente hasta la edad adulta. Los sujetos que padecen TDAH presentan síntomas como falta de atención, impulsividad e hiperactividad,  [...]
28/07/2016 Lecturas: 4818        (0 votos)  Saber más
La exposición prenatal al paracetamol podría aumentar los síntomas del espectro autista
Un nuevo estudio ha encontrado que el paracetamol, empleado ampliamente durante el embarazo, tiene una fuerte asociación con síntomas del espectro autista en niños varones y con síntomas relacionados con inatención e hiperactividad en ambos sexos.  [...]
25/07/2016 Lecturas: 1642        (0 votos)  Saber más
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Dos vacunas protegen a ratones contra el virus del Zika
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Artículos de Revista de Neurología 2 3 4 5 6 ...9 >>
Volumen 62  Suplemento 1
[REV NEUROL 2016;62 (Supl. 1):S9-S14] PMID: 26922965 - Ponencia - Fecha de publicación: 21/02/2016
Un autismo, varios autismos. Variabilidad fenotípica en los trastornos del espectro autista
A. Hervás
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1864
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Diagnóstico - Endofenotipo - Etiología - Trastorno autista - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  7.5   (6 votos)
Volumen 62  Suplemento 1
[REV NEUROL 2016;62 (Supl. 1):S21-S26] PMID: 26922954 - Ponencia - Fecha de publicación: 21/02/2016
Autismo en las mujeres: aspectos clínicos, neurobiológicos y genéticos
V.L. Ruggieri, C.L. Arberas
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 965
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Autismo en las mujeres - Dimorfismo sexual y autismo - Genética en el autismo - Plasticidad - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  7.4   (5 votos)
Volumen 62  Núm 6
[REV NEUROL 2016;62:241-248] PMID: 26961422 - Original - Fecha de publicación: 16/03/2016
Pronóstico de las epilepsias sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional
L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura, M.C. García-Jiménez
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 365
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatría
Palabras clave: Encefalopatía - Epilepsia - Epilepsia sintomática - Genética - Infancia - Refractariedad
Valoración media:  7.5   (2 votos)
Volumen 62  Núm 4
[REV NEUROL 2016;62:145-151] PMID: 26860718 - Original - Fecha de publicación: 16/02/2016
Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional
L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, C. Fuertes-Rodrigo, R. Fernando-Martínez, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 397
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatría
Palabras clave: Epilepsia - Epilepsia criptogénica - Epilepsia idiopática - Genética - Infancia - Refractariedad
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 60  Suplemento 1
[REV NEUROL 2015;60 (Supl. 1):S45-S49] PMID: 25726823 - Ponencia - Fecha de publicación: 09/03/2015
Abordajes terapéuticos en los trastornos del espectro autista
V.L. Ruggieri, C.L. Arberas
Resumen     (1 opinión)    Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1879
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Esclerosis tuberosa - Factor de crecimiento insulínico-1 - Síndrome de Rett - Síndrome X frágil
Valoración media:  8.7   (3 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S65-S70] PMID: 25252670 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Genética aplicada a la práctica clínica en trastornos del neurodesarrollo
A. Fernández-Jaén, J.C. Cigudosa, D. Martín Fernández-Mayoralas, J. Suela-Rubio, A.L. Fernández-Perrone, B. Calleja-Pérez, S. López-Martín
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1143
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Arrays - Autismo - Discapacidad intelectual - Genética - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Trastornos del neurodesarrollo
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S137-S148] PMID: 25252660 - Conferencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
La amígdala y su relación con el autismo, los trastornos conductuales y otros trastornos del neurodesarrollo
V.L. Ruggieri
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1785
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Alexitimia - Amígdala - Anorexia nerviosa - Autismo - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de Rett - Síndrome de Williams - Síndrome X frágil
Valoración media:  7.7   (3 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S19-S24] PMID: 25252662 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Factores neurotróficos y su trascendencia en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad
J.A. Ramos-Quiroga, C. Sánchez-Mora, M. Corominas, I. Martínez, V. Barrau, L. Prats, M. Casas, M. Ribasés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1122
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Adultos - Atomoxetina - BDNF - Déficit de atención - Factores neurotróficos - Genética - Hiperactividad - Neurotrofinas - TDAH
Valoración media:  8.3   (4 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S155-S161] PMID: 23897143 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Autismo y trastorno de déficit de atención/hiperactividad: convergencias y divergencias. Genética
J. Artigas-Pallarés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1926
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - DSM-5 - Epigenética - Polimorfismos de un solo nucleótido - Rasgos genéticos cuantitativos - TDAH - TEA - Trastorno de déficit de atención/hiperactividad - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  8.8   (4 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S75-S83] PMID: 23897159 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Avances en la identificación etiológica del retraso mental
G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1868
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Etiología - Genética molecular - Neurodesarrollo - Retraso mental
Valoración media:  10   (1 voto)
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Última Actualización: 31/07/2016