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Neuropediatría - Genética - Tratamiento Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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20/11/2014 Lecturas: 1192     9   (1 voto)  Saber más
Un compuesto mejora algunos síntomas de los trastornos del espectro autista
Investigadores estadounidenses han encontrado evidencias que el tratamiento diario con sulforafano puede mejorar algunos síntomas de los trastornos del espectro autista (TEA). El compuesto, que se halla en alimentos como el brócoli, la coliflor y la col, logró una mejora significativa  [...]
19/11/2014 Lecturas: 1114        (0 votos)  Saber más
Los antecedentes de prematuridad, presentes en los problemas de neurodesarrollo
Los niños con antecedentes de prematuridad presentan mayor frecuencia de problemas graves en el neurodesarrollo y de problemas cognitivos, entre los que destacan las funciones visuoespaciales. Un estudio ha revisado qué factores están implicados en el desarrollo de estas funciones  [...]
13/11/2014 Lecturas: 3234     7.1   (8 votos)  Saber más
Las ondas cerebrales podrían ayudar a medir la gravedad de los trastornos del espectro autista
Medir la rapidez con la que el cerebro de un niño procesa los sonidos podría ayudar a identificar la gravedad del autismo y observar las ondas cerebrales de los niños podría también permitir que los trastornos del espectro autista se identificaran lo más precozmente  [...]
12/11/2014 Lecturas: 1021        (0 votos)  Saber más
La demanda asistencial en neuropediatría, claramente superior al de otras especialidades pediátricas
En los últimos años parece asistirse a una creciente demanda asistencial en neuropediatría, por lo que se precisan estudios epidemiológicos para dar a conocer dicha demanda y así favorecer una adecuada gestión de los recursos sanitarios. Un reciente estudio  [...]
10/11/2014 Lecturas: 3610     7.1   (10 votos)  Saber más
Dilucidan el mecanismo por el cual existe un gran incidencia de enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de Down
Hacia los 40 años, casi la totalidad de individuos con síndrome de Down desarrollan los cambios cerebrales asociados con la enfermedad Alzheimer (EA), hasta el punto que a los 65 años, un 75% de ellos muestra señales de demencia. Por ello, una investigación ha pretendido  [...]

Artículos de Revista de Neurología 2 3 4 5 6 ...8 >>
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S0-S70] PMID: 25252670 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Genética aplicada a la práctica clínica en trastornos del neurodesarrollo
A. Fernández-Jaén, J.C. Cigudosa, D. Martín Fernández-Mayoralas, J. Suela-Rubio, A.L. Fernández-Perrone, B. Calleja-Pérez, S. López-Martín
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 919
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Arrays - Autismo - Discapacidad intelectual - Genética - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Trastornos del neurodesarrollo
Valoración media:  6.5   (2 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S137-S148] PMID: 25252660 - Conferencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
La amígdala y su relación con el autismo, los trastornos conductuales y otros trastornos del neurodesarrollo
V.L. Ruggieri
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1234
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Alexitimia - Amígdala - Anorexia nerviosa - Autismo - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de Rett - Síndrome de Williams - Síndrome X frágil
Valoración media:  5   (1 voto)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S0-S24] PMID: 25252662 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Factores neurotróficos y su trascendencia en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad
J.A. Ramos-Quiroga, C. Sánchez-Mora, M. Corominas, I. Martínez, V. Barrau, L. Prats, M. Casas, M. Ribasés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 935
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Adultos - Atomoxetina - BDNF - Déficit de atención - Factores neurotróficos - Genética - Hiperactividad - Neurotrofinas - TDAH
Valoración media:  7.5   (2 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S155-S161] PMID: 23897143 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Autismo y trastorno de déficit de atención/hiperactividad: convergencias y divergencias. Genética
J. Artigas-Pallarés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1647
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - DSM-5 - Epigenética - Polimorfismos de un solo nucleótido - Rasgos genéticos cuantitativos - TDAH - TEA - Trastorno de déficit de atención/hiperactividad - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  8.5   (2 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S75-S83] PMID: 23897159 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Avances en la identificación etiológica del retraso mental
G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1692
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Etiología - Genética molecular - Neurodesarrollo - Retraso mental
Valoración media:  10   (1 voto)
Volumen 57  Núm 12
[REV NEUROL 2013;57:556-568] PMID: 24288105 - Revisión - Fecha de publicación: 16/12/2013
Contribución genética, ambiental y epigenética en la susceptibilidad a los trastornos del espectro autista
A. Díaz-Anzaldúa, A. Díaz-Martínez
Resumen     (1 opinión)   Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1067
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Ambiente y autismo - Autismo - Epigenética y autismo - Genética de los trastornos del espectro autista - Genética del autismo - Genética médica - Herencia multifactorial - Trastorno autista - Trastornos del espectro autista
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 56  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;56 (Supl. 1):S23-S34] PMID: 23446721 - Ponencia - Fecha de publicación: 22/02/2013
Bases genéticas de los trastornos del neurodesarrollo
J. Artigas-Pallarés, M. Guitart, E. Gabau-Vila
Resumen     (1 opinión)    Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 3327
Clasificado en: Neuropediatría
Palabras clave: Autismo - Comorbilidad - Dimensionalidad - Discapacidad intelectual - DSM 5 - Esquizofrenia - Genética del neurodesarrollo - Herencia - Microdeleción 16p12 - Polimorfismos de un solo nucleótido - Trastornos del neurodesarrollo - Trastornos mentales complejos - Variantes en el número de copias
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 56  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;56 (Supl. 1):S3-S12] PMID: 23446722 - Conferencia - Fecha de publicación: 22/02/2013
Deconstruyendo los trastornos del espectro autista: perspectiva clínica
R.F. Tuchman
Resumen          Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 3643
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsicologíaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Cognición - Fenotipo - Genética - Social
Valoración media:  8   (3 votos)
Volumen 55  Núm 10
[REV NEUROL 2012;55:609-618] PMID: 23143962 - Revisión - Fecha de publicación: 16/11/2012
Bases genéticas del trastorno por déficit de atención/hiperactividad
C. Sánchez-Mora, M. Ribasés, F. Mulas, C. Soutullo, A. Sans, M. Pàmias, M. Casas, J.A. Ramos-Quiroga
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2581
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: ADRA2A - LPHN3 - CES1 - COMT - DAT1 - DRD4 - Genética - OPRM1 - TDAH
Valoración media:  9   (2 votos)
Volumen 54  Suplemento 1
[REV NEUROL 2012;54 (Supl. 1):S41-S50] PMID: 22374772 - Ponencia - Fecha de publicación: 29/02/2012
Alteraciones de la sinaptogénesis en el autismo. Implicaciones etiopatogénicas y terapéuticas
J.J. García-Peñas, J. Domínguez-Carral, E. Pereira-Bezanilla
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2807
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Genética - Neurobiología - Sinapsis - Sinaptogénesis - Trastornos del espectro autista
Valoración media:  5.6   (5 votos)
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