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Con frecuencia el declive mental precede a un ictus

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Neuropediatría - Genética - Tratamiento Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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22/10/2014 Lecturas: 830     8   (1 voto)  Saber más
El apoyo social es fundamental para el bienestar de las familias con hijos autistas
Tener un hijo con autismo afecta a la calidad de vida de toda la familia, pero lo que más parece influir en esa calidad de vida es la forma de percibir la situación y encontrarle sentido, y no tanto el nivel de gravedad del trastorno.  [...]
20/10/2014 Lecturas: 916        (0 votos)  Saber más
Identifican mutaciones genéticas con un papel clave en la encefalopatía epiléptica
Un equipo de investigadores ha identificado mutaciones genéticas que provocan formas de epilepsia infantil difíciles de tratar. Los investigadores secuenciaron los exomas de 356 pacientes con epilepsia infantil grave, así como a sus padres, y buscaron las mutaciones nuevas, aquellas  [...]
16/10/2014 Lecturas: 1932     5   (1 voto)  Saber más
El bullying por parte de hermanos en la infancia influiría en la edad adulta temprana
Investigaciones anteriores habían sugerido que las víctimas de acoso escolar entre iguales podían ser más susceptibles a la depresión, la ansiedad y las autolesiones. Ahora, un nuevo estudio ha examinado si la intimidación por parte de hermanos en la infancia  [...]
14/10/2014 Lecturas: 2011        (0 votos)  Saber más
La exposición prenatal a antidepresivos podría asociarse a un mayor riesgo de TDAH
Un nuevo estudio no ha descubierto ningún aumento en el riesgo de autismo de los niños cuyas madres tomaron un antidepresivo durante el embarazo, pero algunos datos sugieren que estos niños tendrían un riesgo más elevado de trastorno por déficit de atención/hiperactividad  [...]
13/10/2014 Lecturas: 2951     7   (2 votos)  Saber más
Se valida una nueva escala para evaluar la calidad de vida en pacientes pediátricos con epilepsia
La epilepsia tiene un alto impacto en la calidad de vida del niño, por lo que es importante contar con instrumentos validados y consistentes para su evaluación. Un nuevo estudio ha comparado la validez y consistencia de una nueva escala de calidad de vida para pacientes epilépticos  [...]

Artículos de Revista de Neurología 2 3 4 5 6 ...8 >>
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S0-S70] PMID: 25252670 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Genética aplicada a la práctica clínica en trastornos del neurodesarrollo
A. Fernández-Jaén, J.C. Cigudosa, D. Martín Fernández-Mayoralas, J. Suela-Rubio, A.L. Fernández-Perrone, B. Calleja-Pérez, S. López-Martín
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 896
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Arrays - Autismo - Discapacidad intelectual - Genética - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Trastornos del neurodesarrollo
Valoración media:  6.5   (2 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S137-S148] PMID: 25252660 - Conferencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
La amígdala y su relación con el autismo, los trastornos conductuales y otros trastornos del neurodesarrollo
V.L. Ruggieri
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1134
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Alexitimia - Amígdala - Anorexia nerviosa - Autismo - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de Rett - Síndrome de Williams - Síndrome X frágil
Valoración media:  5   (1 voto)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S0-S24] PMID: 25252662 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Factores neurotróficos y su trascendencia en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad
J.A. Ramos-Quiroga, C. Sánchez-Mora, M. Corominas, I. Martínez, V. Barrau, L. Prats, M. Casas, M. Ribasés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 907
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Adultos - Atomoxetina - BDNF - Déficit de atención - Factores neurotróficos - Genética - Hiperactividad - Neurotrofinas - TDAH
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S155-S161] PMID: 23897143 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Autismo y trastorno de déficit de atención/hiperactividad: convergencias y divergencias. Genética
J. Artigas-Pallarés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1618
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - DSM-5 - Epigenética - Polimorfismos de un solo nucleótido - Rasgos genéticos cuantitativos - TDAH - TEA - Trastorno de déficit de atención/hiperactividad - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  8.5   (2 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S75-S83] PMID: 23897159 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Avances en la identificación etiológica del retraso mental
G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1670
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Etiología - Genética molecular - Neurodesarrollo - Retraso mental
Valoración media:  10   (1 voto)
Volumen 57  Núm 12
[REV NEUROL 2013;57:556-568] PMID: 24288105 - Revisión - Fecha de publicación: 16/12/2013
Contribución genética, ambiental y epigenética en la susceptibilidad a los trastornos del espectro autista
A. Díaz-Anzaldúa, A. Díaz-Martínez
Resumen     (1 opinión)   Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1060
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Ambiente y autismo - Autismo - Epigenética y autismo - Genética de los trastornos del espectro autista - Genética del autismo - Genética médica - Herencia multifactorial - Trastorno autista - Trastornos del espectro autista
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 56  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;56 (Supl. 1):S23-S34] PMID: 23446721 - Ponencia - Fecha de publicación: 22/02/2013
Bases genéticas de los trastornos del neurodesarrollo
J. Artigas-Pallarés, M. Guitart, E. Gabau-Vila
Resumen     (1 opinión)    Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 3310
Clasificado en: Neuropediatría
Palabras clave: Autismo - Comorbilidad - Dimensionalidad - Discapacidad intelectual - DSM 5 - Esquizofrenia - Genética del neurodesarrollo - Herencia - Microdeleción 16p12 - Polimorfismos de un solo nucleótido - Trastornos del neurodesarrollo - Trastornos mentales complejos - Variantes en el número de copias
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 56  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;56 (Supl. 1):S3-S12] PMID: 23446722 - Conferencia - Fecha de publicación: 22/02/2013
Deconstruyendo los trastornos del espectro autista: perspectiva clínica
R.F. Tuchman
Resumen          Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 3630
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsicologíaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Cognición - Fenotipo - Genética - Social
Valoración media:  8   (3 votos)
Volumen 55  Núm 10
[REV NEUROL 2012;55:609-618] PMID: 23143962 - Revisión - Fecha de publicación: 16/11/2012
Bases genéticas del trastorno por déficit de atención/hiperactividad
C. Sánchez-Mora, M. Ribasés, F. Mulas, C. Soutullo, A. Sans, M. Pàmias, M. Casas, J.A. Ramos-Quiroga
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2562
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: ADRA2A - LPHN3 - CES1 - COMT - DAT1 - DRD4 - Genética - OPRM1 - TDAH
Valoración media:  9   (2 votos)
Volumen 54  Suplemento 1
[REV NEUROL 2012;54 (Supl. 1):S41-S50] PMID: 22374772 - Ponencia - Fecha de publicación: 29/02/2012
Alteraciones de la sinaptogénesis en el autismo. Implicaciones etiopatogénicas y terapéuticas
J.J. García-Peñas, J. Domínguez-Carral, E. Pereira-Bezanilla
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2786
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Genética - Neurobiología - Sinapsis - Sinaptogénesis - Trastornos del espectro autista
Valoración media:  5.6   (5 votos)
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