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Neuropediatría - Genética - Tratamiento Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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26/08/2016 Lecturas: 492        (0 votos)  Saber más
La neuritis óptica, una entidad poco frecuente en la infancia
La neuritis óptica es un cuadro poco frecuente en los niños y difiere en varios aspectos de la neuritis óptica de los adultos, por lo que un estudio ha analizado las características clínicas y de laboratorio específicas de una serie pediátrica.  [...]
24/08/2016 Lecturas: 1691        (0 votos)  Saber más
Un gen de la enfermedad de Alzheimer podría mostrar efectos en la niñez
El gen APOE, relacionado con la enfermedad de Alzheimer, podría comenzar a mostrar efectos sobre la estructura cerebral y la agudeza mental incluso en la edad preescolar, según un nuevo estudio.  [...]
23/08/2016 Lecturas: 2288        (0 votos)  Saber más
Epilepsia y convulsiones febriles elevarían el riesgo de TDAH
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09/08/2016 Lecturas: 2204     6.5   (2 votos)  Saber más
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Artículos de Revista de Neurología 2 3 4 5 6 ...9 >>
Volumen 62  Suplemento 1
[REV NEUROL 2016;62 (Supl. 1):S9-S14] PMID: 26922965 - Ponencia - Fecha de publicación: 21/02/2016
Un autismo, varios autismos. Variabilidad fenotípica en los trastornos del espectro autista
A. Hervás
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1906
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Diagnóstico - Endofenotipo - Etiología - Trastorno autista - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  7.5   (6 votos)
Volumen 62  Suplemento 1
[REV NEUROL 2016;62 (Supl. 1):S21-S26] PMID: 26922954 - Ponencia - Fecha de publicación: 21/02/2016
Autismo en las mujeres: aspectos clínicos, neurobiológicos y genéticos
V.L. Ruggieri, C.L. Arberas
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 986
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Autismo en las mujeres - Dimorfismo sexual y autismo - Genética en el autismo - Plasticidad - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  7.4   (5 votos)
Volumen 62  Núm 6
[REV NEUROL 2016;62:241-248] PMID: 26961422 - Original - Fecha de publicación: 16/03/2016
Pronóstico de las epilepsias sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional
L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, R. Fernando-Martínez, C. Fuertes-Rodrigo, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura, M.C. García-Jiménez
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 376
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatría
Palabras clave: Encefalopatía - Epilepsia - Epilepsia sintomática - Genética - Infancia - Refractariedad
Valoración media:  7.5   (2 votos)
Volumen 62  Núm 4
[REV NEUROL 2016;62:145-151] PMID: 26860718 - Original - Fecha de publicación: 16/02/2016
Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional
L. Ochoa-Gómez, J. López-Pisón, C. Fuertes-Rodrigo, R. Fernando-Martínez, P. Samper-Villagrasa, L. Monge-Galindo, J.L. Peña-Segura
Resumen        Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 398
Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatría
Palabras clave: Epilepsia - Epilepsia criptogénica - Epilepsia idiopática - Genética - Infancia - Refractariedad
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 60  Suplemento 1
[REV NEUROL 2015;60 (Supl. 1):S45-S49] PMID: 25726823 - Ponencia - Fecha de publicación: 09/03/2015
Abordajes terapéuticos en los trastornos del espectro autista
V.L. Ruggieri, C.L. Arberas
Resumen     (1 opinión)    Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1886
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Esclerosis tuberosa - Factor de crecimiento insulínico-1 - Síndrome de Rett - Síndrome X frágil
Valoración media:  8.7   (3 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S65-S70] PMID: 25252670 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Genética aplicada a la práctica clínica en trastornos del neurodesarrollo
A. Fernández-Jaén, J.C. Cigudosa, D. Martín Fernández-Mayoralas, J. Suela-Rubio, A.L. Fernández-Perrone, B. Calleja-Pérez, S. López-Martín
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1146
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Arrays - Autismo - Discapacidad intelectual - Genética - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Trastornos del neurodesarrollo
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S137-S148] PMID: 25252660 - Conferencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
La amígdala y su relación con el autismo, los trastornos conductuales y otros trastornos del neurodesarrollo
V.L. Ruggieri
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1796
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Alexitimia - Amígdala - Anorexia nerviosa - Autismo - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de Rett - Síndrome de Williams - Síndrome X frágil
Valoración media:  7.7   (3 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S19-S24] PMID: 25252662 - Ponencia - Fecha de publicación: 24/02/2014
Factores neurotróficos y su trascendencia en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad
J.A. Ramos-Quiroga, C. Sánchez-Mora, M. Corominas, I. Martínez, V. Barrau, L. Prats, M. Casas, M. Ribasés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1124
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Adultos - Atomoxetina - BDNF - Déficit de atención - Factores neurotróficos - Genética - Hiperactividad - Neurotrofinas - TDAH
Valoración media:  8.3   (4 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S155-S161] PMID: 23897143 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Autismo y trastorno de déficit de atención/hiperactividad: convergencias y divergencias. Genética
J. Artigas-Pallarés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1930
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - DSM-5 - Epigenética - Polimorfismos de un solo nucleótido - Rasgos genéticos cuantitativos - TDAH - TEA - Trastorno de déficit de atención/hiperactividad - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  8.8   (4 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S75-S83] PMID: 23897159 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Avances en la identificación etiológica del retraso mental
G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1869
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Etiología - Genética molecular - Neurodesarrollo - Retraso mental
Valoración media:  10   (1 voto)
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Última Actualización: 27/08/2016