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Neuropediatría - Genética - Tratamiento Castellano   English   Portugués

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.

Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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01/09/2014 Lecturas: 241        (0 votos)  Saber más
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28/08/2014 Lecturas: 1761        (0 votos)  Saber más
Destreza matemática y capacidad lectora de los niños comparten una base genética
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25/08/2014 Lecturas: 1090        (0 votos)  Saber más
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Artículos de Revista de Neurología 2 3 4 5 6 ...8 >>
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S65-S70] - Fecha de publicación: 24/02/2014
Genética aplicada a la práctica clínica en trastornos del neurodesarrollo
A. Fernández-Jaén, J.C. Cigudosa, D. Martín Fernández-Mayoralas, J. Suela-Rubio, A.L. Fernández-Perrone, B. Calleja-Pérez, S. López-Martín
Resumen        Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 802
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Arrays - Autismo - Discapacidad intelectual - Genética - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad - Trastornos del neurodesarrollo
Valoración media:  6.5   (2 votos)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S137-S148] - Fecha de publicación: 24/02/2014
La amígdala y su relación con el autismo, los trastornos conductuales y otros trastornos del neurodesarrollo
V.L. Ruggieri
Resumen        Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 988
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Alexitimia - Amígdala - Anorexia nerviosa - Autismo - Síndrome de Prader-Willi - Síndrome de Rett - Síndrome de Williams - Síndrome X frágil
Valoración media:  5   (1 voto)
Volumen 58  Suplemento 1
[REV NEUROL 2014;58 (Supl. 1):S19-S24] - Fecha de publicación: 24/02/2014
Factores neurotróficos y su trascendencia en el trastorno por déficit de atención/hiperactividad
J.A. Ramos-Quiroga, C. Sánchez-Mora, M. Corominas, I. Martínez, V. Barrau, L. Prats, M. Casas, M. Ribasés
Resumen        Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 875
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Adultos - Atomoxetina - BDNF - Déficit de atención - Factores neurotróficos - Genética - Hiperactividad - Neurotrofinas - TDAH
Valoración media:     (0 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S155-S161] PMID: 23897143 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Autismo y trastorno de déficit de atención/hiperactividad: convergencias y divergencias. Genética
J. Artigas-Pallarés
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1569
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - DSM-5 - Epigenética - Polimorfismos de un solo nucleótido - Rasgos genéticos cuantitativos - TDAH - TEA - Trastorno de déficit de atención/hiperactividad - Trastorno del espectro autista
Valoración media:  8.5   (2 votos)
Volumen 57  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;57 (Supl. 1):S75-S83] PMID: 23897159 - Ponencia - Fecha de publicación: 06/09/2013
Avances en la identificación etiológica del retraso mental
G. González, V. Raggio-Risso, M. Boidi-Hernández, A. Tapié-Nicolini, L. Roche-Lowezy
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1621
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: Etiología - Genética molecular - Neurodesarrollo - Retraso mental
Valoración media:  10   (1 voto)
Volumen 57  Núm 12
[REV NEUROL 2013;57:556-568] PMID: 24288105 - Revisión - Fecha de publicación: 16/12/2013
Contribución genética, ambiental y epigenética en la susceptibilidad a los trastornos del espectro autista
A. Díaz-Anzaldúa, A. Díaz-Martínez
Resumen     (1 opinión)   Autoevaluación  Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 1045
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Ambiente y autismo - Autismo - Epigenética y autismo - Genética de los trastornos del espectro autista - Genética del autismo - Genética médica - Herencia multifactorial - Trastorno autista - Trastornos del espectro autista
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 56  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;56 (Supl. 1):S23-S34] PMID: 23446721 - Ponencia - Fecha de publicación: 22/02/2013
Bases genéticas de los trastornos del neurodesarrollo
J. Artigas-Pallarés, M. Guitart, E. Gabau-Vila
Resumen     (1 opinión)    Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 3291
Clasificado en: Neuropediatría
Palabras clave: Autismo - Comorbilidad - Dimensionalidad - Discapacidad intelectual - DSM 5 - Esquizofrenia - Genética del neurodesarrollo - Herencia - Microdeleción 16p12 - Polimorfismos de un solo nucleótido - Trastornos del neurodesarrollo - Trastornos mentales complejos - Variantes en el número de copias
Valoración media:  7.3   (3 votos)
Volumen 56  Suplemento 1
[REV NEUROL 2013;56 (Supl. 1):S3-S12] PMID: 23446722 - Conferencia - Fecha de publicación: 22/02/2013
Deconstruyendo los trastornos del espectro autista: perspectiva clínica
R.F. Tuchman
Resumen          Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 3600
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsicologíaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Cognición - Fenotipo - Genética - Social
Valoración media:  8   (3 votos)
Volumen 55  Núm 10
[REV NEUROL 2012;55:609-618] PMID: 23143962 - Revisión - Fecha de publicación: 16/11/2012
Bases genéticas del trastorno por déficit de atención/hiperactividad
C. Sánchez-Mora, M. Ribasés, F. Mulas, C. Soutullo, A. Sans, M. Pàmias, M. Casas, J.A. Ramos-Quiroga
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2542
Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
Palabras clave: ADRA2A - LPHN3 - CES1 - COMT - DAT1 - DRD4 - Genética - OPRM1 - TDAH
Valoración media:  9   (2 votos)
Volumen 54  Suplemento 1
[REV NEUROL 2012;54 (Supl. 1):S41-S50] PMID: 22374772 - Ponencia - Fecha de publicación: 29/02/2012
Alteraciones de la sinaptogénesis en el autismo. Implicaciones etiopatogénicas y terapéuticas
J.J. García-Peñas, J. Domínguez-Carral, E. Pereira-Bezanilla
Resumen         Añadir cita a su biblioteca
  Descargas: 2759
Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
Palabras clave: Autismo - Genética - Neurobiología - Sinapsis - Sinaptogénesis - Trastornos del espectro autista
Valoración media:  5.6   (5 votos)
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