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Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9)
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Adaptación de la Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) realizada por un grupo de neuropediatras españoles dirigidos por la Dra. Asunción García Pérez que facilita y potencia la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado.
Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan, analizar y compartir la información, y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos, clínicos, terapéuticos, etc.
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23/05/2013
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El hipocampo determina la capacidad de mejorar en matemáticas
Tras recibir clases de refuerzo de matemáticas, no todos los niños mejoran por igual sus aptitudes en la asignatura. Ahora, investigadores de la Universidad de Stanford han estudiado los factores cerebrales que intervienen en la efectividad del aprendizaje. [...]
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22/05/2013
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Colesterol, enfermedad de Alzheimer y síndrome de Down
Gracias a los conocimientos adquiridos tras estudiar dos trastornos, el síndrome de Down y la enfermedad de Niemann-Pick C, un equipo de investigadores ha comprobado que el colesterol causa estragos en el orden del proceso de la división celular, lo que provoca defectos en las células [...]
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16/05/2013
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Debate ético por la instauración de ventilación mecánica prolongada
La atrofia muscular espinal clásica es causada por mutaciones recesivas del gen SMN1, y no fue hasta 1997 cuando la atrofia muscular espinal tipo 1 con distrés respiratorio (SMARD 1) se instauró como entidad clínica. Debido al fallo respiratorio que pone en peligro la [...]
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15/05/2013
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Los bebés tienen consciencia visual a los cinco meses
Un equipo internacional ha descubierto una señal en el sistema nervioso de los niños que identifica, a los cinco meses, la capacidad de ver y recordar las cosas que han visto. Los bebés siempre se han considerado como seres con un comportamiento principalmente automático, [...]
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10/05/2013
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Un circuito cerebral aporta pistas sobre el autismo
Un problema en un cierto circuito cerebral podría ser uno de los motivos de que los bebés de 7 meses de edad que luego desarrollan autismo cambien la mirada y la atención de un objeto a otro con más lentitud, en comparación con los bebés que no desarrollan [...]
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Artículos de Revista de Neurología
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Volumen 47 Núm 4
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[REV NEUROL 2008;47:175-184] PMID: 18671206 - Original - Fecha de publicación: 16/08/2008
Características conductuales y neuropsicológicas de niños de ambos sexos, de 6 a 11 años, con trastorno por déficit de atención/hiperactividad
P.J. Puentes-Rozo, E. Barceló-Martínez, D.A. Pineda
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Cognición - Conducta - Evaluación neuropsicológica - Hiperactividad - Impulsividad - Inatención |
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Valoración media:  7.3 (4 votos)
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Volumen 44 Núm 10
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[REV NEUROL 2007;44:589-595] PMID: 17523116 - Original - Fecha de publicación: 16/05/2007
Trastorno por déficit de atención/hiperactividad: perfil intelectual y factor de independencia a la distracción
J.A. López-Villalobos, I. Serrano-Pintado, J. Delgado Sánchez-Mateos, F. Ruiz-Sanz, M.I. Sánchez-Azón, A.M. Sacristán-Martín
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| | | | Clasificado en: Dependencias, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Atención - Factor de independencia a la distracción - Infancia y adolescencia - Perfil WISC-R - Tipos de TDAH - Trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) |
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Valoración media:  8.3 (4 votos)
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Volumen 44 Núm 6
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[REV NEUROL 2007;44:343-347] PMID: 17385170 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/03/2007
Deficiencia del transportador de creatina cerebral: una enfermedad neurometabólica infradiagnosticada
J. Campistol, A. Arias-Dimas, P. Póo, M. Pineda-Marfà, M. Hoffman, M.A. Vilaseca, R. Artuch, A. Ribes
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| | | | Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Neuropediatría, Técnicas exploratorias |
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| Palabras clave: Arginina - Autismo - Creatina - Epilepsia - Resonancia magnética con espectroscopia - Retraso en el desarrollo - Transportador - Trastorno del lenguaje |
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Valoración media:  9.2 (6 votos)
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Volumen 43 Núm 3
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[REV NEUROL 2006;43:143-146] PMID: 16871479 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/08/2006
Disfunción autonómica en el niño con traumatismo craneoencefálico
N. Rodríguez, A. Febrer, M. Meléndez
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Traumatismos |
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| Palabras clave: Disfunción autonómica - Espasticidad - Hipertensión - Hipertermia - Midazolam - Niños - Síndrome de abstinencia - Taquicardia - Traumatismo craneoencefálico grave |
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Valoración media:  7.5 (2 votos)
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Volumen 42 Suplemento 2
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[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 2):S127-S134] PMID: 16555205 - Revisión - Fecha de publicación: 13/02/2006
Tempo cognitivo lento: ¿síntomas del trastorno de déficit de atención/hiperactividad predominantemente desatento o una nueva entidad clínica?
C. Capdevila-Brophy, J. Artigas-Pallarés, J.E. Obiols-Llandrich
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsicología, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Subtipos de TDAH - Tempo cognitivo lento - Trastorno de déficit de atención/hiperactividad (TDAH) |
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Valoración media:  10 (2 votos)
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Volumen 42 Suplemento 1
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[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 1):S1-S6] PMID: 16506122 - Revisión - Fecha de publicación: 07/01/2006
Retraso mental de origen genético. Presentación de la Red GIRMOGEN
M.I. Tejada
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| | | | Clasificado en: Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Diagnósticos moleculares - Retraso mental - Retraso mental ligado al X - Síndrome X frágil |
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Valoración media:  8 (1 voto)
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Volumen 42 Núm 3
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[REV NEUROL 2006;42:144-149] PMID: 16475135 - Original - Fecha de publicación: 01/02/2006
Síndrome de Guillain-Barré en edad pediátrica. Experiencia de la Unidad de Neuropediatría de un hospital portugués
J.P. Monteiro, S. Fonseca, J. Proença, P. Calhau, M. Braga, M.J. Fonseca
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| | | | Clasificado en: Nervios periféricos, Neuropediatría |
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| Palabras clave: Disautonomía - Inmunoglobulina - Niño - Polirradiculoneuropatía - Síndrome de Guillain-Barré |
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Valoración media:  (0 votos)
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Volumen 41 Suplemento 1
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[REV NEUROL 2005;41 (Supl. 1):S149-S153] - Fecha de publicación: 30/06/2005
Bases neurobiológicas de los trastornos específicos de la comunicación (espectro autista)
F. Mulas, M.C. Etchepareborda, S. Hernández, L. Abad, M. Téllez de Meneses, L. Mattos
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| | | | Clasificado en: Calidad y Gestión, Neuropediatría, Técnicas exploratorias |
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| Palabras clave: Bases neurobiológicas - Espectro autista - Trastornos específicos de la comunicación |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 39 Núm 8
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[REV NEUROL 2004;39:734-738] PMID: 15514902 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/10/2004
Enfermedad de Schilder: dos nuevos casos y revisión de la bibliografía
C. Garrido, A. Levy-Gomes, J.F. Teixeira, T. Temudo
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| | | | Clasificado en: Cáncer y tumores, Esclerosis múltiple, Neuropediatría |
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| Palabras clave: Enfermedad de Schilder - Enfermedad desmielinizante del SNC - Esclerosis múltiple - Lesión pseudotumoral - Niño |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 39 Núm 4
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[REV NEUROL 2004;39:343-346] PMID: 15340893 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/08/2004
Aciduria L-2-hidroxiglutárica: aspectos clínicos, bioquímicos y de neuroimagen en dos pacientes venezolanos
A. Mahfoud, C.L. Domínguez, A. Pérez, T. Rodríguez, E. Cañizales, V.H. Jaimes, A. Abadí, E.M. Pérez, H.B. Belisario
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| | | | Clasificado en: Neuroimagen, Neuropediatría, Neuropsiquiatría, Técnicas exploratorias |
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| Palabras clave: Aciduria L-2-hidroxiglutárica - Ataxia - Leucoencefalopatía subcortical - Retraso mental |
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Valoración media: 7.5 (2 votos)
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