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    ' Familia ' ha dado resultados.
    593 en artículos de Revista de Neurología
    en notícias de neurologia.com

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    Resultados de 'Familia' en Revista de Neurología
    Todos (593):      en Título (64)      en Autor (1)      en Resumen (474)      en Palabra Clave (54)
    Volumen 50  Suplemento 3
    [REV NEUROL 2010;50 (Supl. 3):S77-S84] - Fecha de publicación: 03/03/2010
    Modelos de intervención en niños con autismo
    F. Mulas, G. Ros-Cervera, M.G. Millá, M.C. Etchepareborda, L. Abad, M. Téllez de Meneses
    Resumen     (1 opinión)    Añadir cita a su biblioteca
      Descargas: 2480
    Clasificado en: NeuropediatríaTécnicas exploratorias
    Palabras clave: Abordaje interdisciplinar - Atención temprana - Autismo - Diagnóstico precoz - Intervención conductual - INTERVENCIÓN FAMILIAR - Trastornos del espectro autista 
    Volumen 47  Núm 7
    [REV NEUROL 2008;47:343-346] PMID: 18841544 - Original - Fecha de publicación: 01/10/2008
    Incremento en el riesgo de neoplasia entre familiares de pacientes con glioma
    A. González-Aguilar, P. Gutiérrez-Castrellón, E. Briceño, D. Rembao-Bojórquez, M.E. Alonso-Vilatela, A. Rasmussen
    Resumen         Autoevaluación   Añadir cita a su biblioteca
      Descargas: 303
    Clasificado en: Cáncer y tumores
    Palabras clave: AGREGACIÓN FAMILIAR - Glioma - Síndromes de cáncer hereditario 
    Volumen 47  Núm 6
    [REV NEUROL 2008;47:281-285] PMID: 18803152 - Original - Fecha de publicación: 16/09/2008
    Dimensión social y familiar: experiencias de cuidadores y personas con esclerosis múltiple. El estudio GEDMA
    J. Rivera-Navarro, J.M. Morales-González, J. Benito-León, A.J. Mitchell
    Resumen          Añadir cita a su biblioteca
      Descargas: 676
    Clasificado en: Calidad y Gestión
    Palabras clave: Cuidadores - Esclerosis múltiple - FAMILIA - Grupos de discusión - Red social 
    Volumen 46  Suplemento 1
    [REV NEUROL 2008;46 (Supl. 1):S43-S45] PMID: 18302121 - Revisión - Fecha de publicación: 27/02/2008
    Fundamentación de un programa multicomponencial de asesoramiento a familias con hijos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad
    A. Miranda-Casas, D. Grau-Sevilla, A. Melià de Alba, M. Roselló
    Resumen          Añadir cita a su biblioteca
      Descargas: 1734
    Clasificado en: NeuropediatríaNeuropsiquiatría
    Palabras clave: Competencia - Estrategias de disciplina - FAMILIA 
    Volumen 44  Núm 11
    [REV NEUROL 2007;44:657-660] PMID: 17557222 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/06/2007
    Cavernomatosis múltiple cerebral familiar
    A. Sempere-Pérez, J. Campistol, A. García-Cazorla, A. Guillén-Quesada, N. Pérez-Muñoz
    Resumen          Añadir cita a su biblioteca
      Descargas: 727
    Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticosPatología vascular
    Palabras clave: Cavernomas - CAVERNOMATOSIS FAMILIAR - Cavernomatosis múltiple - Epilepsia - Hematomas - Infancia - Malformaciones vasculares 
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    Resultados de 'Familia' en notícias de neurologia.com
    Todos (113)
    26 Ago 2010 Lecturas: 53        (0 votos)  Saber más
    Relación de ciertas metaloproteinasas de matriz con la alteración de la barrera hematoencefálica y la formación del edema postraumático
    Ciertas metaloproteinasas de matriz (MMP) podrían relacionarse con la alteración de la barrera hematoencefálica y la formación del edema postraumático, siendo su inhibición una prometedora diana terapéutica para mejorar el resultado de los pacientes con  [...]
    09 Ago 2010 Lecturas: 141        (0 votos)  Saber más
    Mutación en el epigenoma relacionada con cierta forma de retraso mental y defectos faciales de nacimiento
    Una mutación que afecta el epigenoma está relacionada con una forma hereditaria de retraso mental que afecta a los niños. El trastorno, en el que también se observa labio leporino, parece depender de una enzima que interviene en el desarrollo cerebral y detectarla podría ofrecer varios objetivos farmacológicos  [...]
    09 Ago 2010 Lecturas: 62        (0 votos)  Saber más
    Retinitis pigmentosa asociada a ataxia cerebelosa tipo 2
    Es aconsejable realizar un estudio genético para las ataxias cerebelosas tipo 2 (SCA 2) en pacientes con un cuadro atáxico degenerativo que presenten datos de retinitis pigmentosa ya que estas dos enfermedades pueden aparecer asociadas. Aunque la retinitis pigmentosa forma parte  [...]
    23 Jul 2010 Lecturas: 212        (0 votos)  Saber más
    Convulsiones infantiles asociadas a gastroenteritis leve como síndrome convulsivo bien diferenciado
    Las convulsiones infantiles asociadas a una gastroenteritis leve constituyen un síndrome convulsivo bien diferenciado. Esta es la conclusión de un artículo publicado recientemente en Revista de Neurología en el que los autores destacan que habría que considerarlas ante pacientes que presentan varias  [...]
    13 Jul 2010 Lecturas: 3243     6.4   (10 votos)  Saber más
    Un nuevo método predice la recuperación del lenguaje tras un ictus
    Un equipo de investigadores ha desarrollado un método para predecir la recuperación del lenguaje tras un accidente cerebrovascular mediante la medición de la gravedad del deterioro inicial. Ser capaz de predecir la recuperación tiene importantes implicaciones para los supervivientes de un accidente  [...]
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