La glicina y el ácido γ-aminobutírico son los principales neurotransmisores inhibidores en la retina de los vertebrados. La acción inhibidora de la glicina es mediada por el receptor postsináptico de glicina, que es un canal selectivo al cloruro, constituido por tres subunidades β y dos α (α1-α4) que se antagoniza por el alcaloide estricnina. En la retina se conoce que las cuatro isoformas de la subunidad α se expresan en la capa sináptica interna y que en muy raras ocasiones se localizan en la misma terminal sináptica.
Un estudio publicado en Revista de Neurología
ha descrito los experimentos que han permitido localizar e identificar
los diferentes subtipos del receptor de glicina en circuitos de
neurotransmisión específicos en la retina de los vertebrados. El empleo de ratones transgénicos que tienen eliminada (knock-out) o disminuida (knock-down) la expresión de alguno de los genes que codifican para las diferentes isoformas de la subunidad α del receptor de glicina ha permitido estudiar la participación de aquellas subunidades en la transmisión glicinérgica de la retina de los mamíferos.
La revisión concluye que la localización de receptores de glicina constituidos por diferentes isoformas de la subunidad α, en tipos neuronales específicos, indica la presencia de circuitos glicinérgicos que codifican de manera distinta el paso de información en la retina.
