Los resultados de un estudio publicado recientemente en la revista Neuron proporcionan nuevos datos sobre cómo una proteína, codificada por un gen llamado progranulina (PGRN), está vinculada a la demencia frontotemporal (DFT).
Utilizando técnicas in vitro e in vivo, los autores encontraron que la proteína PGRN, secretada por las células de la microglía, se une a las neuronas con una alta afinidad, a través del receptor de la proteína sortilina (también llamado SORT1). Una vez que se une a la sortilina, PGRN entra rápidamente en las células y se acumula en los lisosomas.
En el estudio se observó que los ratones que no tienen sortilina tienen niveles mucho más altos de PGRN, de hasta 2,5 a 5 veces superiores, en el cerebro y el suero. La función de la unión entre la sortilina y PGRN en las células cerebrales y sus lisosomas, probablemente sea una pista clave para conocer como se desarrolla y progresa la DFT.
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